పెరీరా SCL మరియు వానెట్టి MCD
నోసోకోమియల్ ఇన్ఫెక్షన్లను నియంత్రించడానికి ఎపిడెమియోలాజికల్ నిఘాలో అధిక-రిజల్యూషన్ మద్దతుగా, పబ్లిక్ ఆసుపత్రులలోని ఎంటరల్ డైట్ల నుండి క్లేబ్సియెల్లా ఐసోలేట్ల జన్యురూపాన్ని అంచనా వేయడానికి . పద్ధతులు: బ్రెజిల్లోని మినాస్ గెరైస్ రాష్ట్రంలోని రెండు ప్రభుత్వ ఆసుపత్రులలో ఎంటరల్ డైట్ల నుండి క్లేబ్సియెల్లా ఐసోలేట్లు పొందబడ్డాయి. ఈ ఐసోలేట్లు గుర్తించబడ్డాయి మరియు సెరోటైప్ చేయబడ్డాయి. జాతులు మరియు జన్యు వైవిధ్యం మధ్య పాలిమార్ఫిజంను అంచనా వేయడానికి క్లేబ్సియెల్లా యొక్క మొత్తం DNA సంగ్రహించబడింది మరియు మూడు జన్యురూప పద్ధతులకు లోబడి ఉంది. ఫలితాలు: హాస్పిటల్ ఎంటరల్ ఫార్ములే నుండి క్లేబ్సియెల్లా యొక్క ఇరవై ఒక్క ఐసోలేట్లు పొందబడ్డాయి; పదిహేను మందిని కె. న్యుమోనియాగా మరియు ఆరుగురిని కె. ఆక్సిటోకాగా గుర్తించారు . యాదృచ్ఛిక యాంప్లిఫైడ్ పాలిమార్ఫిక్ DNA (RAPD) మరియు 16S-23S rDNA విశ్లేషణల ఫలితాలు K. న్యుమోనియా ఐసోలేట్లలో అధిక పాలిమార్ఫిజం మరియు K. ఆక్సిటోకా ఐసోలేట్లలో తక్కువ స్థాయి పాలిమార్ఫిజమ్ను వెల్లడించాయి . 1420 బేస్ జతల DNA శకలాలు 16S rDNA ప్రాంతం యొక్క విస్తరణ మరియు ఎనిమిది పరిమితి ఎండోన్యూక్లియస్లతో జీర్ణం చేయడం ద్వారా అన్ని ఐసోలేట్లకు ఒకే విధమైన పరిమితి ఫ్రాగ్మెంట్ పొడవు పాలిమార్ఫిజం (RFLP) నమూనాలు ఏర్పడ్డాయి. తీర్మానం: RAPD మరియు 16S-23S rDNA విశ్లేషణలు 16S rDNA జన్యువు యొక్క విస్తరణ కంటే క్లేబ్సియెల్లా ఐసోలేట్లలో జన్యు వైవిధ్యం యొక్క మరింత విశ్వసనీయమైన అంచనాలను అందజేస్తాయని మా డేటా నిరూపిస్తుంది . అందువల్ల, వేగవంతమైన మరియు చౌకైన పరిశోధన కోసం RAPD టైపింగ్ ప్రాథమిక పద్ధతిగా ఉండాలని మరియు అవసరమైతే 16S-23S rDNA టైపింగ్ నిర్ధారణ పద్ధతిగా ఉండాలని మేము సిఫార్సు చేస్తున్నాము.