ఒక జంట వంశపారంపర్య జన్యుపరమైన రుగ్మతతో బిడ్డ పుట్టే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉందో లేదో తెలుసుకోవడానికి జన్యుసంబంధ వ్యాధుల స్క్రీనింగ్ ఉపయోగించబడుతుంది. దీనిని నవజాత స్క్రీనింగ్ అంటారు. జన్యుపరమైన రుగ్మతలను గుర్తించడానికి పుట్టిన తర్వాత వీటిని ఉపయోగిస్తారు. కుటుంబ సభ్యులు జన్యుపరమైన అసాధారణతను కలిగి ఉంటే, ఒకరు లేదా ఇద్దరు భాగస్వాములు తమకు జన్యుపరమైన అసాధారణత ఉందని తెలిసినప్పుడు స్క్రీనింగ్ ప్రత్యేకంగా సిఫార్సు చేయబడింది.
సంబంధిత జర్నల్స్ ఆఫ్ జెనెటిక్ డిసీజెస్ స్క్రీనింగ్
జెనెటిక్ సిండ్రోమ్స్ & జీన్ థెరపీ, జెనెటిక్ డిజార్డర్స్ & జెనెటిక్ రిపోర్ట్స్, సెల్యులార్ అండ్ మాలిక్యులర్ బయాలజీ, ఫైలోజెనెటిక్స్ & ఎవల్యూషనరీ బయాలజీ, సోవియట్ జెనెటిక్స్, జెనెటిక్స్ సొసైటీ ఆఫ్ జపాన్/నిహాన్ ఐడెన్ గక్కై, ది కొరియన్ సొసైటీ ఆఫ్ జెనెటిక్స్, జెనెటిక్స్ రీవ్యూ ఆఫ్ అమెరికా, జెనెటిక్స్ రివ్యూ సొసైటీ ఆఫ్ అమెరికా మ్యుటేషన్ రీసెర్చ్ - మ్యుటేషన్ రీసెర్చ్ లెటర్స్, హ్యూమన్ మ్యుటేషన్, అప్లికేషన్ ఆఫ్ క్లినికల్ జెనెటిక్స్