టోన్యా ఎమ్ థాంప్సన్, ఫిలిప్పా ఎల్ రోడ్డమ్, లిసా ఎమ్ హారిసన్, జోడీ ఎ ఐట్కెన్ మరియు జాన్ పి డివిన్సెంజో
నేపథ్యం: గతంలో ఆరోగ్యంగా ఉన్న శిశువుల్లో శ్వాసకోశ సిన్సిటియల్ వైరల్ (RSV) వ్యాధి యొక్క విస్తృత శ్రేణి ఉంది. వ్యాధి తీవ్రత వ్యత్యాసాలకు దోహదపడేందుకు హోస్ట్ కారకాలు బాగా ప్రదర్శించబడ్డాయి. అయితే వైరస్‌లో అంతర్గతంగా ఉన్న కారకాల ద్వారా వ్యాధి తీవ్రత వ్యత్యాసాలు ఉత్పన్నమయ్యే అవకాశం చాలా అరుదుగా అధ్యయనం చేయబడింది. పద్ధతులు: మానవ ఊపిరితిత్తుల ఎపిథీలియల్ సెల్ లైన్‌లో ఐసోలేట్‌లు ఫినోటైపికల్‌గా విభిన్న సైటోకిన్/కెమోకిన్ సాంద్రతలను ప్రేరేపించాయో లేదో అంచనా వేయడానికి, వివిధ స్థాయిల RSV వ్యాధి తీవ్రత ఉన్న శిశువుల నుండి RSV యొక్క తక్కువ-పాసేజ్ ఐసోలేట్‌లు విట్రోలో మూల్యాంకనం చేయబడ్డాయి, హోస్ట్ కారకాలు స్థిరంగా ఉంటాయి. మునుపు ఆరోగ్యంగా ఉన్న శిశువుల నుండి అరవై-ఏడు RSV ఐసోలేట్‌లు (38 తీవ్రమైన RSV ఇన్‌ఫెక్షన్ (తీవ్రమైన వ్యాధి) మరియు 29 ఆసుపత్రిలో చేరాల్సిన అవసరం లేని (తేలికపాటి వ్యాధి)) A549, ఊపిరితిత్తుల ఎపిథీలియల్ కణాలను ఖచ్చితంగా నియంత్రించి, సహజ ఇన్‌ఫెక్షన్‌ని అనుకరించడానికి తక్కువ గుణకారంతో ఇన్‌ఫెక్షన్‌ని చేర్చారు. . కర్వ్ (AUC) సైటోకిన్/కెమోకిన్ ఇండక్షన్ కింద ప్రాంతాన్ని అంచనా వేయడానికి సంస్కృతులు 48 గంటలు, 60 గంటలు మరియు 72 గంటలలో మూల్యాంకనం చేయబడ్డాయి. ఫలితాలు: తీవ్రమైన అనారోగ్యంతో ఉన్న శిశువుల నుండి ఐసోలేట్‌లతో సోకిన కణాలు పరీక్షించిన ఆల్-టైమ్ పాయింట్‌లలో అన్ని సైటోకిన్/కెమోకిన్‌ల (IL-1α, IL-6, IL-8 మరియు RANTES) యొక్క అధిక సగటు సాంద్రతలను ఉత్పత్తి చేస్తాయి. తీవ్రమైన వ్యాధి ఉన్న శిశువుల నుండి సేకరించిన RSV ఐసోలేట్‌లు తేలికపాటి వ్యాధి ఐసోలేట్‌ల కంటే సోకిన సంస్కృతులలో గణనీయంగా ఎక్కువ AUCIL-8 మరియు AUCRANTES స్రావాన్ని ప్రేరేపించాయి (వరుసగా p=0.028 మరియు p=0.019). IL-8 మరియు RANTES సాంద్రతలు 48 గంటలకు 4 రెట్లు అధికంగా ఈ తీవ్రమైన అనారోగ్యంతో ఉన్న శిశు ఐసోలేట్‌లకు ఉన్నాయి. అదనంగా, వైరస్ పరిమాణం కోసం ఆల్-టైమ్ పాయింట్ల వద్ద 38 ఐసోలేట్‌లు మూల్యాంకనం చేయబడ్డాయి. RSV ఏకాగ్రత ఆల్-టైమ్ పాయింట్ల వద్ద IL-8 మరియు RANTES రెండింటితో గణనీయంగా సంబంధం కలిగి ఉంది. సైటోకిన్/కెమోకిన్ సాంద్రతలు లేదా RSV సాంద్రతలు RSV ఉప సమూహంతో అనుబంధించబడలేదు. చర్చ: శిశువుల RSV వ్యాధి తీవ్రత తేడాలు కొంతవరకు అంతర్గత వైరల్ జాతి-నిర్దిష్ట లక్షణాల వల్ల కావచ్చు.