గ్వాన్ జె, గువో ఎస్, జెంగ్ ఎక్స్, లువో వై, యాంగ్ టి మరియు కావో జె
లక్ష్యం: న్యూరోబ్లాస్టోమా సెల్ లైన్లలో వెక్టర్-ఆధారిత లెట్-7ఎ మిఆర్ఎన్ఎ యొక్క యాంటీ-ట్యూమర్ ప్రభావాన్ని గుర్తించడానికి ఈ అధ్యయనం రూపొందించబడింది.
పద్ధతులు: టెట్రాసైక్లిన్ (టెట్)-ఇండసిబుల్ లెట్-7ఎ ఎక్స్ప్రెషన్ వెక్టర్ నిర్మించబడింది మరియు SKN-MC మరియు SHEP న్యూరోబ్లాస్టోమా కణాలను స్థిరంగా బదిలీ చేయడానికి ఉపయోగించబడింది. కణాల విస్తరణ మరియు సంశ్లేషణపై టెట్రాసైక్లిన్ ద్వారా ప్రేరేపించబడిన లెట్-7a ఓవర్ ఎక్స్ప్రెషన్ యొక్క ప్రభావాలు MTT పరీక్షలు మరియు సంశ్లేషణ పరీక్షల ద్వారా విట్రోలో విశ్లేషించబడ్డాయి. లెట్-7 టార్గెట్ ఆంకోజీన్ల NRAS, KRAS, c-myc మరియు HMGA2 యొక్క mRNA వ్యక్తీకరణ పరిమాణాత్మక రియల్-టైమ్ రివర్స్ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్ ద్వారా పరిశీలించబడింది. N-RAS, K-RAS, c-Myc, HMGA2, NeuN మరియు β3- ట్యూబులిన్ యొక్క ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణ వెస్ట్రన్ బ్లాట్ మరియు ఇమ్యునోసైటోకెమిస్ట్రీని ఉపయోగించి విశ్లేషించబడింది. SK-N-MC మరియు SHEP కణాల స్వరూపం కూడా గమనించబడింది. అదనంగా, let-7a-ఇండసిబుల్ వెక్టర్-ట్రాన్స్ఫెక్టెడ్ SHEP కణాలు నగ్న ఎలుకలలో సబ్కటానియస్గా ఇంజెక్ట్ చేయబడ్డాయి మరియు వివోలో కణితి పెరుగుదల కూడా మూల్యాంకనం చేయబడింది.
ఫలితాలు: లెట్-7ఎ వ్యక్తీకరణ న్యూరోబ్లాస్టోమా కణాలలో గణనీయంగా ప్రేరేపించబడింది మరియు SK-N-MC మరియు SHEP కణాలలో కణాల విస్తరణ మరియు సంశ్లేషణను నిరోధించింది. SK-N-MC మరియు SHEP కణాలలో లెట్-7a అప్-రెగ్యులేటెడ్ β3-ట్యూబులిన్ మరియు NeuN వ్యక్తీకరణ. అయినప్పటికీ, చిన్న న్యూరైట్-వంటి పెరుగుదల SK-N-MC కణాలలో మాత్రమే గమనించబడింది, కానీ SHEP కణాలలో కాదు. Let-7a అధిక ప్రసరణ SK-N-MC మరియు SHEP కణాలలో N-RAS మరియు HMGA2 ప్రోటీన్ల వ్యక్తీకరణను తగ్గించింది. SK-N-MC కణాలలో c-Myc వ్యక్తీకరణ కూడా తగ్గింది. టెట్-ప్రేరేపించగల సమూహంలోని SHEP జెనోగ్రాఫ్ట్ల కణితి పరిమాణాలు టెట్రాసైక్లిన్ ఇండక్షన్ లేని ఎలుకలలో కంటే చిన్నవి.
ముగింపు: కలిసి తీసుకుంటే, మల్టీఆంకోజెన్లకు వ్యతిరేకంగా SK-N-MC మరియు SHEP న్యూరోబ్లాస్టోమా కణాలలో వెక్టర్-ఆధారిత లెట్-7a miRNA ఓవర్ ఎక్స్ప్రెషన్ యొక్క యాంటీ-ట్యూమర్ ప్రభావాలను మా డేటా ప్రదర్శిస్తుంది. Let-7a miRNA అనేది న్యూరోబ్లాస్టోమా చికిత్సకు సంభావ్య చికిత్సా అణువు.