జియాఫెన్ హు, టాడ్ డి. షెల్, జువెన్ పెంగ్, నాన్సీ ఎమ్. క్లాడెల్, కర్లా కె. బాలోగ్ మరియు నీల్ డి. క్రిస్టెన్సెన్
మేము HLA-A2.1 ట్రాన్స్జెనిక్ రాబిట్ /కాటన్టైల్ రాబిట్ పాపిల్లోమావైరస్ (CRPV) ఇన్ఫెక్షన్ మోడల్ను ఏర్పాటు చేసాము. ఈ నవల ట్రాన్స్జెనిక్ యానిమల్ మోడల్ని ఉపయోగించి, CRPVE1 (42-50, 149-157, 161-169, 245-253 మరియు 303) నుండి ఐదు HLA-A2.1 పరిమితం చేయబడిన ఎపిటోప్లను కలిగి ఉన్న మల్టీవాలెంట్ ఎపిటోప్ DNA వ్యాక్సిన్ (CRPVE1ep1-5) అని మేము ఇంతకు ముందు నివేదించాము. -311) బలమైన మరియు నిర్దిష్ట రక్షణ మరియు చికిత్సను అందించడంలో విజయవంతమైంది రోగనిరోధక శక్తి. ఈ ఐదు ఎపిటోప్లలో, రెండు (161-169 మరియు 303-311) HLA-A2.1 ట్రాన్స్జెనిక్ మౌస్ మరియు రాబిట్ మోడల్స్ రెండింటిలోనూ బలమైన రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తాయని నిరూపించబడింది. ప్రస్తుత అధ్యయనంలో, మేము రెండు జంతు నమూనాలలో మిగిలిన మూడు ఎపిటోప్లను (CRPVE1/42-50,149-157, 245-253) గుర్తించాము. CRPVE1/149-157 DNA ఇమ్యునైజేషన్ ద్వారా HLA-A2.1 ట్రాన్స్జెనిక్ ఎలుకలలో నిర్దిష్ట CTL ప్రతిస్పందనలను ప్రేరేపించగలిగింది కానీ పెప్టైడ్ ఇమ్యునైజేషన్ ద్వారా గుర్తించబడలేదు. CRPVE1/42-50 మరియు 245-253 HLA-A2.1 ట్రాన్స్జెనిక్ ఎలుకలలో పెప్టైడ్ లేదా DNA రోగనిరోధకత ద్వారా ప్రతిస్పందించడంలో విఫలమయ్యాయి. మూడు ఎపిటోప్లు DNA వ్యాక్సిన్లుగా నిర్వహించినప్పుడు, అయితే, HLA-A2.1 ట్రాన్స్జెనిక్ కుందేళ్ళలో మోతాదు ఆధారిత పద్ధతిలో బలమైన రక్షణ రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపించగలిగాయి. ఐదు ఎపిటోప్లలో, రెండు (CRPVE1/ 303-311 మరియు CRPVE1/149-157) DNA వ్యాక్సిన్లు CRPV- సోకిన HLA-A2.1 ట్రాన్స్జెనిక్ కుందేళ్ళలో నిర్దిష్ట చికిత్సా ప్రభావాలను కూడా చూపించాయి. కలిసి చూస్తే, HLA-A2.1 ట్రాన్స్జెనిక్ మౌస్ మోడల్ కంటే HLA-A2.1 ట్రాన్స్జెనిక్ రాబిట్ మోడల్ ఎక్కువ ఎపిటోప్లను గుర్తించింది. కొత్త HLA-A2.1 నిరోధిత మరియు చికిత్సా T సెల్ ఆధారిత DNA వ్యాక్సిన్ల అభివృద్ధి మరియు పరీక్ష కోసం HLA-A2.1 ట్రాన్స్జెనిక్ రాబిట్ మోడల్ HLA-A2.1 ట్రాన్స్జెనిక్ మౌస్ మోడల్ను పూర్తి చేయగలదని మా డేటా నిరూపిస్తుంది.