యు చెన్, లి-పింగ్ వు, యు-జీ లియు, పెంగ్-చి డెంగ్, హై-లిన్ యిన్, సి-లాన్ వెన్, కాంగ్ చెన్ మరియు లి-మింగ్ యే
ఆక్యుపంక్చర్ అనేది తీవ్రమైన గౌటీ ఆర్థరైటిస్కు ప్రత్యామ్నాయ చికిత్సగా ఉండవచ్చు, ఇది బహుళ వ్యాధికారక విధానాలతో కూడిన సాధారణ వాపు నమూనా. తీవ్రమైన గౌటీ ఆర్థరైటిస్ యొక్క జీవ ప్రక్రియ మరియు ఆక్యుపంక్చర్ యొక్క ప్రభావాన్ని పరిశోధించడానికి, 1H న్యూక్లియర్ మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ (NMR)-ఆధారిత జీవక్రియలు మూత్ర జీవక్రియ డేటాను పొందేందుకు వర్తించబడ్డాయి. తీవ్రమైన గౌటీ ఆర్థరైటిస్ మోడల్ ఎలుకలు మోనోసోడియం యూరేట్ (MSU) స్ఫటికాలచే ప్రేరేపించబడ్డాయి. ST-36 (జుసాన్లీ) మరియు SP-6 (సాన్యింజియావో) ఆక్యుపాయింట్లపై ఆక్యుపంక్చర్ వరుసగా తొమ్మిది రోజులు వర్తించబడింది. ప్రిన్సిపల్ కాంపోనెంట్స్ అనాలిసిస్ (PCA) మరియు పార్షియల్ లీస్ట్ స్క్వేర్స్ (PLS) సమయం కోర్సు మూత్రం జీవక్రియ పెర్ టర్బేషన్లను పోల్చడానికి ఉపయోగించబడ్డాయి. తీవ్రమైన గౌటీ ఆర్థరైటిస్ ఎలుకలలో ఎండోజెనస్ యూరినరీ మెటాబోలైట్స్లో ప్రముఖ మార్పులు సిట్రేట్ మరియు సక్సినేట్ స్థాయిలను పెంచాయి మరియు MSU ఇంజెక్షన్ తర్వాత 3వ రోజున అల్లాంటోయిన్, లాక్టేట్, ఫార్మేట్, ట్రిమిథైల్-ఎన్-ఆక్సైడ్ (TMAO) మరియు టౌరిన్ తగ్గడం; మరియు 9వ రోజున, సిట్రేట్, సక్సినేట్ మరియు అల్లాంటోయిన్ అసలు స్థాయికి కోలుకోవడం ప్రారంభించాయి, అయితే ఫార్మేట్, టౌరిన్, TMAO మరియు లాక్టేట్ మరింత తగ్గాయి, ఇది వారి అసంపూర్ణమైన రికవరీని చూపించింది. ఆక్యుపంక్చర్ చికిత్స తీవ్రమైన గౌటీ ఆర్థరైటిస్ ద్వారా ప్రభావితమైన చాలా జీవక్రియల స్థాయిలను రివర్స్ చేస్తుంది, అయినప్పటికీ, 3వ రోజున అసిటేట్, అసిటోఅసెటేట్, అల్లాంటోయిన్, క్రియేటిన్/క్రియాటినిన్, ఫెనిలాసెటైల్గ్లైసిన్ (PAG), టౌరిన్ మరియు TMAO స్థాయిలు గణనీయంగా పెరుగుతాయి; క్రియేటిన్/క్రియాటినిన్ మినహా ఈ జీవక్రియలన్నీ 9వ రోజు అసలు స్థాయికి తిరిగి రావడం ప్రారంభించాయి, ఇది కొద్దిగా పెరిగింది, తీవ్రమైన గౌటీ ఆర్థరైటిస్పై ఆక్యుపంక్చర్ యొక్క చికిత్సా ప్రభావాలను ప్రదర్శిస్తుంది. మా పని తీవ్రమైన గౌటీ ఆర్థరైటిస్పై ఆక్యుపంక్చర్ యొక్క జీవ ప్రభావాల అధ్యయనంలో NMR-ఆధారిత జీవక్రియ విధానం యొక్క సామర్థ్యాన్ని చూపుతుంది.