ఫెరెన్క్ బనాటి, అనితా కొరోక్నాయ్, కల్మాన్ స్జెంతే, తమస్ తేరెహ్, అనితా హిదాసి, బార్బరా బంకుటి, క్రిస్జిటినా బుజాస్, ఫ్రెడెరిక్ లెమ్నిట్జర్, జ్సోల్ట్ రుజ్సిక్స్, సుసాన్ స్జాత్మేరీ, హన్స్ వోల్ఫ్, డేనియల్ సలామన్, జానోస్ ఎన్-హొలిమ్ మరియు హన్స్ మినారోవిట్స్
లామిన్ A, B మరియు C, న్యూక్లియర్ ఇంటర్మీడియట్-ఫిలమెంట్ ప్రోటీన్లు, బాహ్యజన్యు నియంత్రణలో పాత్ర పోషిస్తాయి. అధ్యయనం చేసిన అన్ని న్యూక్లియేటెడ్ కణాలలో లామిన్ B కనుగొనబడుతుంది, అయితే LMNA జన్యువు ద్వారా ఎన్కోడ్ చేయబడిన లామిన్ A మరియు లామిన్ C ఐసోఫాంలు (లామిన్ A/C) పరిపక్వమైన B లింఫోసైట్లు మినహా చాలా సోమాటిక్ సెల్ రకాల్లో సహ-వ్యక్తీకరించబడతాయి. ఎప్స్టీన్-బార్ వైరస్ (EBV), హ్యూమన్ గామాహెర్పెస్వైరస్, ట్యూమోరిజెనిక్ ప్రక్రియలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది మరియు దాని హోస్ట్ కణాల బాహ్యజన్యు రూపాన్ని మారుస్తుంది కాబట్టి, మేము LMNA జన్యువు యొక్క వ్యక్తీకరణను మరియు EBV-వాహక మానవ లింఫోయిడ్ కణ తంతువులలో దాని బాహ్యజన్యు గుర్తులను అధ్యయనం చేసాము. . మేము అధిక లామిన్ A/C mRNA వ్యక్తీకరణను EBV-ఇమ్మోర్టలైజ్డ్ B లింఫోబ్లాస్టాయిడ్ సెల్ లైన్లలో (LCLలు) మరియు సక్రియం చేయబడిన B సెల్ ఫినోటైప్ మరియు ప్రత్యేకమైన గుప్త EBV జన్యు వ్యక్తీకరణ నమూనా (లేటెన్సీ III) ద్వారా వర్గీకరించబడిన బుర్కిట్ లింఫోమా (BL) లైన్ల ఉపసమితిలో గమనించాము. ) ఈ కణాలలో LMNA యొక్క మొదటి ఎక్సాన్ హైపోమీథైలేట్ చేయబడింది మరియు హిస్టోన్ మార్కులను సక్రియం చేయడంతో అనుబంధించబడింది. దీనికి విరుద్ధంగా, మేము EBV ప్రతికూల BL లైన్లు మరియు BL లైన్లలో లామిన్ A/C mRNA వ్యక్తీకరణ యొక్క తక్కువ స్థాయిని గమనించాము, గుప్త EBV ఉత్పత్తుల (లేటెన్సీ I) యొక్క నిరోధిత వ్యక్తీకరణతో. తక్కువ LMNA ప్రమోటర్ కార్యాచరణ LMNA మొదటి ఎక్సాన్ యొక్క హైపర్మీథైలేషన్తో అనుబంధించబడింది. విట్రోలోని EBV-ఇన్ఫెక్టెడ్ యాక్టివేటెడ్ B సెల్లలో LMNA ప్రమోటర్ (LMNAp)ని స్విచ్ ఆన్ చేయడంలో లేదా అప్రెగ్యులేట్ చేయడంలో EBV లేటెన్సీ ప్రోడక్ట్ల పాత్రను ఈ డేటా సూచిస్తుంది. లామిన్ A/C యాక్టివేట్ చేయబడిన B సెల్ ఫినోటైప్ స్థాపనకు దోహదపడవచ్చు. LMNAp నిశ్శబ్దం చేయడంలో LMNA మొదటి ఎక్సాన్ మిథైలేషన్ పాత్రను కూడా మా డేటా సూచిస్తుంది.