జర్నల్ ఆఫ్ స్టెమ్ సెల్ రీసెర్చ్ & థెరపీ

నైరూప్య

మెటాడికోల్ ® IRS ప్రోటీన్లు మరియు GLUT4 వ్యక్తీకరణతో బొడ్డు తాడు కణాల చికిత్స మరియు మధుమేహం కోసం చిక్కులు

పాలయకోటై ఆర్ రాఘవన్

ఇన్సులిన్ మరియు IGF సిగ్నలింగ్‌కు పరంజా ప్రోటీన్‌ల కుటుంబం అవసరం, దీనిని ఇన్సులిన్ రిసెప్టర్ సబ్‌స్ట్రేట్ (IRS) ప్రోటీన్‌లు అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది సెల్యులార్ ఎఫెక్ట్‌లకు దారితీసే ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ సిగ్నల్‌లను కణాంతర ప్రతిస్పందనలలోకి చేర్చడానికి. మానవులలో రెండు ప్రధాన IRS ప్రోటీన్లు IRS1 మరియు IRS2 మరియు చాలా మానవ మరియు క్షీరద కణజాలాలలో విస్తృతంగా వ్యక్తీకరించబడతాయి. ఈ అధ్యయనంలో, IRS1, IRS2, GLUT4 జన్యు వ్యక్తీకరణ బొడ్డు తాడు (UC) సెల్ లైన్‌లో సెమీ క్వాంటిటేటివ్- PCR ద్వారా లెక్కించబడుతుంది. అంతర్గత నియంత్రణ β-ఆక్టిన్ IRS1, IRS2, GLUT4 జన్యు వ్యక్తీకరణ స్థాయిలను సాధారణీకరించడానికి ఉపయోగించబడింది. గ్లూకోజ్ మరియు ఇన్సులిన్ స్థాయిలను నియంత్రించే జన్యువులను వ్యక్తీకరించడంలో లిగాండ్ ద్వారా UC కణాలు ప్రేరేపించబడటానికి ఇది మొదటి ఉదాహరణ. UC కణాలపై వివిధ సాంద్రతలలో మెటాడికోల్ ® చికిత్స IRS1, IRS2 మరియు GLUT4 యొక్క అధిక నియంత్రణను చూపించింది. 100 pg/mL సాంద్రతలు IRS1, IRS2 మరియు GLUT4 వ్యక్తీకరణ యొక్క అత్యధిక నియంత్రణను చూపించాయి. 1 ng మరియు 100 ng/mL చికిత్స ఉపాంతాన్ని చూపించింది. మెటాడికోల్ ® అదనంగా TNF ఆల్ఫా ఇన్హిబిటర్ మరియు SERPINE1 అని కూడా పిలువబడే ప్లాస్మినోజెన్ యాక్టివేషన్ ఇన్హిబిటర్ (PAI1)ని కూడా నిరోధిస్తుంది. డయాబెటిస్‌లో ఈ జన్యువులు ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి. ప్రయోగాత్మక ఫలితాలు బయోఇన్ఫర్మేటిక్స్ సాఫ్ట్‌వేర్‌ని ఉపయోగించి క్యూరేటెడ్ లిటరేచర్ డేటాతో పూర్తిగా సంబంధం కలిగి ఉన్నాయి. నెట్‌వర్క్ విశ్లేషణ భాగస్వామ్య జన్యువుల ప్రత్యేకతను చూపుతుంది, IRS1, IRS2, GLUT4, TNF, PAI1, బహుళ వ్యాధులను లక్ష్యంగా చేసుకునే బహుళ మార్గాల ద్వారా పనిచేస్తాయి.