వాన్పెంగ్ సన్ మరియు జియాన్ యాంగ్
హ్యూమన్ రెటినోబ్లాస్టోమా ప్రోటీన్-ఇంటరాక్టింగ్ జింక్-ఫింగర్ జీన్ RIZ (PRDM2) ప్రత్యామ్నాయ ప్రమోటర్లను ఉపయోగించి రెండు ప్రొటీన్ ఉత్పత్తులను ఎన్కోడ్ చేస్తుంది, ట్యూమర్ సప్రెసర్ RIZ1 మరియు ప్రోటో-ఆంకోప్రొటీన్ RIZ2. RIZ1 మరియు RIZ2 సాధారణ కణ విభజనను యిన్-యాంగ్ పద్ధతిలో నియంత్రిస్తాయి, G2/M దశలో RIZ1 కణాలను నిర్బంధిస్తుంది మరియు అపోప్టోసిస్ మరియు RIZ2 కణాల విస్తరణను ప్రోత్సహిస్తుంది. వివిధ రకాల క్యాన్సర్లలో సైలెన్స్డ్ RIZ1 వ్యక్తీకరణ కనుగొనబడింది. రెండు RIZ ఐసోఫామ్లు బహుళ ఫంక్షనల్ డొమైన్లను కలిగి ఉన్నందున, కణితి పెరుగుదలను అణచివేయడంలో లేదా ప్రోత్సహించడంలో వాటి పనితీరు విధానాలు సంక్లిష్టంగా ఉంటాయి. ప్రస్తుత పరిజ్ఞానం ఆధారంగా, RIZ1 దాని కణితిని అణిచివేసే విధులను నిర్వర్తించడానికి నాలుగు సంభావ్య మార్గాలను ప్రతిపాదించడం హేతుబద్ధమైనది: H3K9 (హిస్టోన్ H3 లైసిన్ 9) మిథైలేషన్ ద్వారా ఇన్సులిన్-వంటి వృద్ధి కారకం-1 వంటి వృద్ధి కారకాల ప్రమోటర్లను నేరుగా అణచివేయడం, నియంత్రించడం. ట్రాన్స్క్రిప్షనల్తో కాంప్లెక్స్ను రూపొందించడం ద్వారా ఈస్ట్రోజెన్-ప్రేరిత pS2 ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కో-యాక్టివేటర్ p300, మిథైలేషన్-ఎసిటైలేషన్ ఇంటర్ప్లేను ఉపయోగించి ట్యూమర్ సప్రెసర్ p53ని యాక్టివేట్ చేయడం మరియు PR-Set7కి బైండింగ్ చేయడం ద్వారా మరియు H4K20me1 (హిస్టోన్ H4 లైసిన్ 20 మోనోమీథైలేషన్) ఏర్పాటు చేయడం ద్వారా జన్యు లిప్యంతరీకరణలను నిరోధించడం - H3K9methylation-H3K9methylation తోక ఎక్టోపిక్ లోకస్ వద్ద 'హిస్టోన్ కోడ్'.