ఇఫెయోమా పి ఓకోలి*
TRIM, N-టెర్మినల్ రింగ్ ఫింగర్ E3 లిగేస్ మరియు C-టెర్మినల్ ప్లాంట్ హోమియోడొమైన్/బ్రోమోడొమైన్ PHD క్రోమాటిన్ ఇంటరాక్టింగ్ మాడ్యూల్తో అనుబంధించబడిన బహుళ-డొమైన్ ప్రోటీన్, రింగ్ B-బాక్స్లుగా పిలువబడే N-టెర్మినల్ రింగ్ ఫింగర్ మరియు అండర్ స్కోర్ చేసే స్ట్రక్చర్తో కాయిల్డ్-కాయిల్ RBCC డొమైన్ జీవరసాయన ప్రతిచర్యకు E1, E2 మరియు E3 వంటి ఎంజైమ్లు అవసరమవుతాయి, వీటిలో E3 పనిచేస్తుంది లక్ష్య ప్రోటీన్ల కోసం గ్రాహక గుర్తింపుగా. చాలా TRIM ప్రోటీన్లు సర్వవ్యాప్తి క్యాస్కేడ్లోని E3 లిగేస్లు, ఇవి భేదం, పెరుగుదల, ట్రాన్స్క్రిప్షన్ మరియు ఆంకోజెనిసిస్ వంటి విభిన్న శారీరక మరియు జీవ ప్రక్రియలలో అనువదించబడ్డాయి. మెండెలియన్ వారసత్వ రుగ్మతలు, సెల్ సైకిల్ నియంత్రణ, సహజమైన రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన మరియు క్యాన్సర్కు అపోప్టోసిస్ వంటి సెల్యులార్ (ప్లెతోరా) ప్రక్రియల నుండి రోగలక్షణ ప్రక్రియలలో చిక్కుకుంది. జన్యుపరమైన కారకాలు అధిక ప్రమాదంలో ఉన్నాయి మరియు ఊబకాయం, సిర్రోసిస్ వంటి 30%-50% వ్యాధి వ్యాప్తికి దోహదం చేస్తాయి. TRIM28 (TIF1β), TRIM24 (TIF1α), TRIM33 (TIF1γ) అనేవి త్రైపాక్షిక మూలాంశం TRIM సబ్ఫ్యామిలీ ప్రొటీన్కు సహకారకాలు, క్యాన్సర్ వ్యాధిలో ఫంక్షనల్ మరియు ఫిజికల్లో ఒకదానితో ఒకటి పరస్పర సంబంధం కలిగి ఉండే మరియు ఇతర ప్రొటీన్లతో సంకర్షణ చెందే విభిన్న ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ కారకాలు. TRIM ప్రోటీన్ ఇన్ఫ్లమేటరీ, ఇన్ఫెక్షియస్ మరియు క్యాన్సర్ వ్యాధులలో నియంత్రకం అని అధ్యయనాలు చెబుతున్నాయి. ఈ సమీక్ష రోగనిరోధక కణాలు మరియు గట్ మైక్రోబయోమ్ను నియంత్రించడం ద్వారా కాలేయ క్యాన్సర్ లక్ష్యంగా త్రైపాక్షిక జన్యువులపై దృష్టి సారించింది. ఇప్పటివరకు పరిశోధన, వ్యాధి అభివృద్ధి, పురోగతి మరియు ప్రభావంపై మరింత. సంఘటన రేటు మరియు పురోగతిని పరిగణనలోకి తీసుకుంటే, జన్యు ప్రమేయం సవాలుగా ఉంది, అందువల్ల రోగులకు ప్రయోజనం కలిగించే తక్కువ ప్రతికూల సంఘటనలు మరియు పునరావృతాలతో క్లినికల్ ప్రభావాన్ని శక్తివంతం చేసే రోగ నిరూపణపై మరింత అంతర్దృష్టి అవసరం.