క్రిస్టీన్ గ్రోంకే, హెండ్రిక్ వోల్ఫ్, జార్గ్ ష్నిట్కర్ మరియు ఐకే వుస్టెన్బర్గ్
నేపథ్యం: SQ-ప్రామాణిక గడ్డి అలెర్జీ ఇమ్యునోథెరపీ టాబ్లెట్ (GRAZAX®) యొక్క సమర్థత మరియు భద్రత యూరోప్ మరియు USలో నిర్వహించబడిన పిల్లలు మరియు పెద్దలలో పెద్ద సంఖ్యలో యాదృచ్ఛిక, నియంత్రిత క్లినికల్ ట్రయల్స్లో నివేదించబడింది. GRAZAX® 2008లో జర్మనీ మరియు ఆస్ట్రియాలో 5 సంవత్సరాల వయస్సు నుండి పిల్లలకు సాధారణ చికిత్స కోసం అందుబాటులోకి వచ్చింది. నియంత్రిత ట్రయల్స్లో తక్కువగా ఎంపిక చేయబడిన రోగులలో GRAZAX® యొక్క భద్రత మరియు సహనశీలతను పరిశీలించడానికి మేము బహిరంగ లేబుల్ని నిర్వహించాము, అనియంత్రిత, అలెర్జిస్టుల కార్యాలయాల్లో మామూలుగా చికిత్స పొందుతున్న పిల్లలు మరియు పెద్దలలో నాన్-ఇంటర్వెన్షనల్ అధ్యయనం.
మెటీరియల్స్ మరియు పద్ధతులు: ఆస్తమాతో లేదా ఆస్తమా లేకుండా అలెర్జీ రినోకాన్జూక్టివిటిస్ ఉన్న రోగులు GRAZAX®తో చికిత్స పొందారు మరియు మొదటి గడ్డి పుప్పొడి సీజన్ తర్వాత చివరి సందర్శనతో ప్రతి 3 నెలలకు 3-4 సందర్శనలను గమనించారు. చికిత్సకు ముందు మరియు సమయంలో ప్రతికూల సీజన్లు.
ఫలితాలు: నవంబర్ 2008 మరియు జనవరి 2010 మధ్య జర్మనీ మరియు ఆస్ట్రియాలో 373 అలెర్జీల ద్వారా చికిత్స పొందిన 1,761 మంది రోగులలో (797 <18 సంవత్సరాలు; 964 ≥18 సంవత్సరాలు) చికిత్స నమోదు చేయబడింది. 31.8% మంది రోగులలో ప్రతికూల ఔషధ ప్రతిచర్యలు నివేదించబడ్డాయి (27.3% ≥18 సంవత్సరాలు , 37.3% <18 సంవత్సరాలు). స్థానిక నోటి ప్రతిచర్యల యొక్క అధిక పౌనఃపున్యం కారణంగా రోగుల <18 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ సంఖ్యలో ప్రతిచర్యలు ఉన్నాయి. పిల్లలు మరియు పెద్దలలో మొత్తం టాలరబిలిటీ ప్రొఫైల్ సమానంగా ఉంటుంది. 82.7% మంది రోగులలో నాసికా లక్షణాలు మెరుగుపడ్డాయి మరియు 89.7% మంది ఎటువంటి లేదా తక్కువ రోగలక్షణ మందులను ఉపయోగించారు. సమ్మతి> 89.8% మంది రోగులలో 75%, > 95% మంది రోగులు మరియు వైద్యులు చికిత్సతో సంతృప్తి చెందారు.
ముగింపు: మా అధ్యయనం యొక్క ఫలితాలు GRAZAX®తో నియంత్రిత క్లినికల్ ట్రయల్స్లో గమనించిన భద్రత మరియు సహనశీలత ప్రొఫైల్ను నిర్ధారిస్తాయి. సాధారణ దరఖాస్తు సమయంలో చికిత్స సంతృప్తి ఎక్కువగా రేట్ చేయబడింది మరియు అధిక సమ్మతితో కలిపి ఉంది.