నికితా జి నికిఫోరోవ్
ప్రసరించే మోనోసైట్ల శిక్షణ ధమనుల గోడలో దీర్ఘకాలిక మంట ఏర్పడటానికి కారణం కావచ్చు. మేము అథెరోస్క్లెరోటిక్ రోగుల రక్తం నుండి వేరుచేయబడిన మోనోసైట్లను సక్రియం చేయడానికి ప్రసరించే సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేసాము మరియు బాధ్యతాయుతమైన కారకాలను కనుగొనడానికి ప్రయత్నించాము.
ఈ అధ్యయనంలో ఆరోగ్యకరమైన దాతలు (N=36) మరియు సబ్క్లినికల్ అథెరోస్క్లెరోసిస్ (N=40) ఉన్న రోగులు సాధారణ కరోటిడ్ ధమనుల (సిఐఎమ్టి) యొక్క ఇంటిమా-మీడియా మందం యొక్క అల్ట్రాసోనోగ్రాఫిక్ కొలత ద్వారా నిర్ధారణ అయ్యారు. మాగ్నెటిక్ CD14+ వేరు చేయడం ద్వారా మోనోసైట్లు వేరుచేయబడ్డాయి మరియు 1 ug/ml LPSతో 24 గంటలకు పొదిగేవి, ఆ తర్వాత ELISA చేత TNF స్రావాన్ని కొలుస్తుంది. సమాంతరంగా, యాంప్లెక్స్రెడ్ కొలెస్ట్రాల్ కిట్ని ఉపయోగించి మోనోసైట్ల ప్రసరణ యొక్క కణాంతర కొలెస్ట్రాల్ స్థాయిని అంచనా వేయబడింది. ప్రోటోపోర్ఫిరిన్ IX (PpIX) సంచితాన్ని ప్రేరేపించడానికి మోనోసైట్లు 100 ug/ml 5-అమినోలెవులినిక్ యాసిడ్తో 4h పాటు పొదిగేవి. PpIX యొక్క ఫ్లోరోసెన్స్ మరియు పొటెన్షియల్-డిపెండెంట్ మైటోట్రాకర్ డై కాన్ఫోకల్ మైక్రోస్కోపీ ద్వారా దృశ్యమానం చేయబడ్డాయి మరియు సాగే సాఫ్ట్వేర్తో విశ్లేషించబడ్డాయి.
ఆరోగ్యకరమైన పాల్గొనేవారితో పోలిస్తే అథెరోస్క్లెరోటిక్ రోగుల రక్తం నుండి వేరుచేయబడిన LPS-ప్రేరేపిత మోనోసైట్లలో TNF యొక్క స్రావం గణనీయంగా పెరిగింది. CIMTతో TNF స్రావం మరియు కణాంతర మొత్తం కొలెస్ట్రాల్ స్థాయి యొక్క బలమైన సహసంబంధాలు అథెరోస్క్లెరోటిక్ రోగుల నుండి మోనోసైట్లు తాపజనక స్థితిని పెంచాయని మరియు మొత్తం కొలెస్ట్రాల్ కంటెంట్ను పెంచాయని సూచిస్తున్నాయి. ఆశ్చర్యకరంగా, LPS-ప్రేరేపిత కణాలు మరియు cIMT ద్వారా TNF యొక్క స్రావం మోనోసైట్ మిటోట్రాకర్/PpIX నిష్పత్తితో ముఖ్యమైన సహసంబంధాన్ని కలిగి ఉంది, ఇది అథెరోస్క్లెరోటిక్ రోగుల యొక్క శిక్షణ పొందిన మోనోసైట్లు అధిక మైటోకాన్డ్రియల్ కార్యాచరణతో వర్గీకరించబడతాయని సూచిస్తుంది.
పెరిగిన cIMTతో అథెరోస్క్లెరోటిక్ రోగులలో ప్రసరించే ఇమ్యునోలాజికల్ శిక్షణ పొందిన మోనోసైట్లు పెరిగిన కణాంతర మొత్తం కొలెస్ట్రాల్ స్థాయి మరియు మైటోకాన్డ్రియల్ కార్యకలాపాల ద్వారా వర్గీకరించబడతాయని మేము నిరూపించాము.
RSF మద్దతు (గ్రాంట్ నం. 20-65-46021).