ఆండ్రీ వి లిసిట్సా, ఎకటెరినా వి పోవెరెన్నాయ, ఎలెనా ఎ పొనోమరెంకో మరియు అలెగ్జాండర్ I ఆర్చకోవ్
మొత్తం జీనోమ్ సీక్వెన్సింగ్ ఇచ్చిన జీవిలో ప్రోటీన్-ఎన్కోడింగ్ జన్యువుల సంఖ్యను వెల్లడించింది, ఇది పరమాణు సంక్లిష్టత యొక్క మొదటి ఉజ్జాయింపుగా పరిగణించబడుతుంది. RNA స్ప్లికింగ్, పాలిమార్ఫిజమ్స్, సమయోజనీయ మార్పులు మరియు క్షీణత వంటి పోస్ట్-ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ మరియు పోస్ట్-ట్రాన్స్లేషనల్ సవరణల కారణంగా, వివిధ ప్రోటీన్ జాతుల మొత్తం సంఖ్య (ప్రోటీమ్) ప్రోటీన్-ఎన్కోడింగ్ జన్యువుల సంఖ్య కంటే చాలా పెద్దదిగా ఉంటుంది. 2-D జెల్ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ మానవ ప్రోటీమ్ యొక్క వెడల్పును అంచనా వేయడానికి ఉపయోగించవచ్చు. వేర్వేరు ప్రోటీన్ లోడింగ్ పరిస్థితులలో వేర్వేరు మరకలతో (డైలు) పొందిన మచ్చల సంఖ్య నమూనాలోని వివిధ ప్రోటీన్ల సంఖ్య గురించి స్థూల ఆలోచనను ఇస్తుంది. రంగు సున్నితత్వంపై మచ్చల సంఖ్యపై ఆధారపడటాన్ని గుర్తించడానికి మానవ ప్లాస్మా మరియు సెల్ లైన్లు మరియు బ్యాక్టీరియా కణాలపై డేటా పరిశోధించబడింది. ప్రతి స్పాట్ వేర్వేరు ప్రోటీన్ జాతులను సూచిస్తుందని ఊహిస్తూ, ప్రోటీమ్ యొక్క వెడల్పు యొక్క అంచనాగా మచ్చల నుండి సున్నితత్వం ఆధారపడటం వర్తించబడుతుంది. సిద్ధాంతంలో, 1 L రక్త ప్లాస్మాలో 1.75 మిలియన్ ప్రోటీయోఫామ్లు ఉన్నాయి, ఒక్కో హెప్జి2 సెల్కు 18 వేల జాతులు మరియు ఒక్కో బ్యాక్టీరియాకు 6700 జాతులు ఉన్నాయి.