తోషియుకి మేరా, షెల్లీ హీమ్ఫెల్డ్ మరియు డెనిస్ ఎల్ ఫాస్ట్మాన్
గ్రాన్యులోసైట్-కాలనీ-స్టిమ్యులేటింగ్-ఫాక్టర్ (G-CSF) ఇచ్చిన దాతల నుండి పెరిఫెరల్ బ్లడ్ స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్ప్లాంట్స్ (PBSCTలు) తో ప్రాణాంతకతలకు చికిత్స చేయడం వల్ల ఎముక మజ్జ మార్పిడికి సంబంధించి మనుగడ మెరుగుపడింది. G-CSF ఎముక మజ్జ నుండి రక్తంలోకి CD34+ హెమటోపోయిటిక్ మూలకణాలను సమీకరించింది. CD34+ మూలకణాలను శుద్ధి చేయడం ద్వారా PBSCT యొక్క సుసంపన్నత ఉన్నతమైన వైద్యపరమైన ప్రయోజనాలను అందించడంలో విఫలమైంది. CD34+-సుసంపన్నమైన PBSCTలు మరింత ప్రభావవంతంగా ఉండకపోవడానికి కారణమేమిటంటే, సుసంపన్నం మరియు శుద్దీకరణ ప్రక్రియ G-CSF-సమీకరించిన మూలకణాలను మరొక మూలం నుండి వదిలివేస్తుంది, ఇది Hox11+ మూలకణాల యొక్క ప్రత్యేకమైన రిజర్వాయర్ను కలిగి ఉన్న ప్లీహము. G-CSF Hox11+ మూలకణాలను సమీకరించిందో లేదో మరియు CD34+ కణాల నుండి భిన్నమైన సెల్ జనాభాలో వ్యక్తీకరణ సంభవిస్తుందో లేదో తెలుసుకోవడానికి పరిమాణాత్మక mRNA విశ్లేషణ ఉపయోగించబడింది. చికిత్స చేయని పది సాధారణ దాతలు మరియు G-CSFతో చికిత్స పొందిన 18 సాధారణ దాతల నుండి పరిధీయ రక్త లింఫోసైట్ల (PBLలు) నమూనాలు పొందబడ్డాయి. G-CSF CD34+ మూలకణాలను (p=0.02) మరియు మరింత నాటకీయంగా Hox11+ స్ప్లెనిక్ మూలకణాలను (p=0.000013) పరిధీయ రక్తంలోకి సమీకరించినట్లు కనుగొనబడింది . పరిశోధనలు G-CSF రెండు విభిన్న మూలకణ జనాభాను సమీకరించే పరికల్పనకు మద్దతు ఇస్తుంది, ఒకటి ఎముక మజ్జ నుండి మరియు మరొకటి ప్లీహము నుండి. మెరుగుపరచబడని PBSCTలతో పోలిస్తే CD34+-సుసంపన్నమైన మరియు శుద్ధి చేయబడిన PBSCTల యొక్క నాసిరకం క్లినికల్ పనితీరు Hox11+ మూలకణాలను వదిలివేయడం ద్వారా వివరించబడుతుంది. CD34+ యొక్క సుసంపన్నం మరియు శుద్దీకరణ లేకుండా PBSCTలు Hox11+ మూలకణాల నుండి తీసుకోబడిన కణజాలాలలో క్యాన్సర్ మరియు సంభావ్య ఇతర వ్యాధుల చికిత్సను మెరుగుపరుస్తాయని ఈ పరిశోధనలు సూచిస్తున్నాయి .