మిచెల్ C. లోరీ, జాన్ V. రేనాల్డ్స్ మరియు మేరీ-క్లేర్ క్యాత్కార్ట్
అన్నవాహిక అడెనోకార్సినోమా (OAC) సంభవం పెరుగుతోంది. ప్రస్తుతం, OAC ప్రపంచవ్యాప్తంగా క్యాన్సర్ మరణాలకు 7వ ప్రధాన కారణం. ఆస్పిరిన్ మరియు ఇతర నాన్-స్టెరాయిడ్ యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ డ్రగ్స్ (NSAIDలు) వాడకం బారెట్ యొక్క అన్నవాహిక (BO) నుండి OACకి పురోగతిని తగ్గిస్తుంది. ఈ సైక్లోక్సిజనేజ్ (COX) లక్ష్యంగా ఉన్న ఏజెంట్లు గణనీయమైన వాగ్దానాన్ని ప్రదర్శించారు, అయినప్పటికీ దీర్ఘకాలిక ఉపయోగం జీర్ణశయాంతర (GI) నష్టం మరియు పెరిగిన హృదయనాళ ప్రమాదం రెండింటితో ముడిపడి ఉంది. COX-2 ఓవర్ ఎక్స్ప్రెషన్ BO మరియు OAC రోగులలో కనిపిస్తుంది మరియు ఇది కెమోప్రెవెంటివ్ మరియు/లేదా చికిత్సా విధానాలకు మంచి లక్ష్యం. అయినప్పటికీ, దీర్ఘకాలిక COX-2 లక్ష్యంతో అనుబంధించబడిన అననుకూల భద్రతా ప్రొఫైల్ నిర్దిష్ట దిగువ ప్రభావ యంత్రాంగాలను అర్థం చేసుకోవడం మరియు లక్ష్యంగా చేసుకోవడం రెండింటి అవసరాన్ని నొక్కి చెబుతుంది. ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ ప్రోస్టాగ్లాండిన్ E2 (PGE2) మరియు దాని సంబంధిత EP గ్రాహకాలు ఇటీవలి సంవత్సరాలలో గణనీయమైన దృష్టిని ఆకర్షించాయి, ఇక్కడ అవి OACతో సహా అనేక తాపజనక-ఆధారిత క్యాన్సర్లలో ట్యూమోరోజెనిసిస్తో సంబంధం కలిగి ఉన్నాయి. ఈ సమీక్ష EP గ్రాహక వ్యక్తీకరణ మరియు పనితీరుపై నిర్దిష్ట ప్రాధాన్యతతో OAC అభివృద్ధి మరియు పురోగతిలో COX-ఉత్పన్నమైన PGE2 సిగ్నలింగ్ పాత్రను చర్చిస్తుంది. మేము సాంప్రదాయ NSAIDలు, సెలెక్టివ్ COX-2 ఇన్హిబిటర్లు మరియు EP విరోధులను కెమోప్రెవెంటివ్ మరియు/లేదా థెరప్యూటిక్ ఏజెంట్ల యొక్క సంభావ్యతను పోల్చి చూస్తాము. చివరగా, నవల చిన్న మాలిక్యూల్ సెలెక్టివ్ EP వ్యతిరేకుల వాగ్దానాన్ని మేము చర్చిస్తాము, ఇవి ఇటీవలే అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి మరియు ప్రస్తుతం క్లినికల్ పరిశోధనలో ఉన్నాయి.