అడెలీన్ SM ఆయోంగ్, రెబెక్కా ఫోర్డ్ మరియు పాల్ WJ టేలర్
ఫైటోపాథోజెనిక్ ఫంగస్ , కొల్లెటోట్రిచమ్ ట్రంకాటమ్ మిరప పండ్లను నేరుగా క్యూటికల్లోకి ప్రవేశించడం ద్వారా సోకుతుంది. C. ట్రంకాటమ్ (CtCut1) యొక్క క్యూటినేస్ జన్యువు, ఒక క్యూటిన్ డిగ్రేడింగ్ ఎంజైమ్ గుర్తించబడింది, క్లోన్ చేయబడింది మరియు మిరప పండు యొక్క క్యూటికల్ను ఉల్లంఘించడంలో అవసరమైనదిగా చూపబడింది. CtCut1 జన్యువు యొక్క వ్యక్తీకరణ RNA- మధ్యవర్తిత్వ జన్యు నిశ్శబ్దం ద్వారా అధ్యయనం చేయబడింది మరియు ఫంగల్ వ్యాధికారకతపై దాని ప్రభావం ప్రదర్శించబడింది. GFP మరియు CtCut1 యొక్క హెయిర్పిన్ RNAను వెక్టర్, pAA1 ఎన్కోడింగ్ చేసి C. ట్రంకాటమ్ పాథోటైప్ F8-3B (వైరలెంట్ స్ట్రెయిన్)గా మార్చబడింది. F8-3B-pAA1 ట్రాన్స్ఫార్మెంట్లు వైల్డ్ టైప్తో పోల్చితే క్యూటినేస్ యాక్టివిటీలో 45.8% తగ్గింపు (CtCut1 ట్రాన్స్క్రిప్ట్లో తగ్గింపు) కలిగి ఉన్న ఒక ఐసోలేట్తో ఇన్ఫెక్షన్ తగ్గిన నమూనాలను ప్రదర్శించింది. ముఖ్యముగా, CtCut1-లోపం ఉన్న జాతులు వేరు చేయబడిన మిరప మరియు సోయాబీన్ హోస్ట్లను అడవి రకం వలె సమర్థవంతంగా సోకలేకపోయాయి. ట్రాన్స్ఫార్మెంట్ల ద్వారా ఇన్ఫెక్షన్ వ్యవధిలో ఆలస్యం జరిగింది. అయినప్పటికీ, క్యూటికల్ యొక్క కృత్రిమ గాయం ఈ F8-3B-pAA1 ట్రాన్స్ఫార్మెంట్లను హోస్ట్ కణజాలాలకు సోకడానికి మరియు వలసరాజ్యం చేయడానికి వీలు కల్పించింది, ఫలితంగా సాధారణ ఆంత్రాక్నోస్ వ్యాధి గాయాలు ఏర్పడతాయి. మైక్రోస్కోపీతో కలిపి , ఈ డేటా హోస్ట్ క్యూటిన్లోకి ప్రవేశించడంలో వైఫల్యం వల్ల వ్యాధికారకతలో లోపం సంభవించవచ్చని సూచించింది. C. ట్రంకాటం మరియు RNAi సాంకేతికత అమలు కోసం ఒక శిలీంధ్ర పరివర్తన వ్యవస్థ అభివృద్ధి నుండి మొక్క-శిలీంధ్ర పరస్పర చర్యల గురించిన జ్ఞానం ఏర్పడింది. ఈ సాంకేతికత జన్యు పనితీరు, ముఖ్యంగా అవసరమైన వ్యాధికారక జన్యువుల అధ్యయనాల కోసం ప్రత్యామ్నాయ జన్యు సాధనాన్ని అందిస్తుంది.