జియారోంగ్ లియు, జియాజియా జావో, షుయే లి, లిజువాన్ ఝు, రాన్ యు, యిన్యింగ్ క్యూ, జియావోడాన్ జెంగ్, లిన్ లియు మరియు లిలీ చెన్
నోటి శ్లేష్మ గాయాలు చర్మ గాయాలతో పోలిస్తే అతి తక్కువ మచ్చతో వేగంగా నయం అవుతాయి. పర్యావరణ కారకాల ప్రభావాన్ని తగ్గించడానికి మరియు నోటి మరియు చర్మ గాయంలో పెరుగుదల కారకాల యొక్క వ్యక్తీకరణ వ్యత్యాసాన్ని కనుగొనడానికి, ఈ అధ్యయనం క్రింది ఎలుక గాయం నమూనాను సృష్టించింది. నోటి శ్లేష్మం మొదట ఎడమ పొత్తికడుపు చర్మానికి మార్పిడి చేయబడింది మరియు గాయాలు నయం అయిన తర్వాత, శ్లేష్మ కణజాల ప్రదేశం మరియు కుడి పొత్తికడుపు చర్మంపై లైన్ లాంటి పూర్తి-మందంతో కూడిన ఎక్సిషనల్ గాయం సృష్టించబడింది. గాయపడిన తర్వాత 12 గంటలకు, 1 డి, 3 డిఎస్, 5 డిఎస్ మరియు 7 డిఎస్‌లలో చుట్టుపక్కల ఉన్న కణజాలం యొక్క 5 మిమీతో సహా గాయాల నుండి పూర్తి-మందపాటి కణజాల బయాప్సీలు సేకరించబడ్డాయి. TGF-β1, TGF-β3 మరియు VEGF యొక్క వ్యక్తీకరణ స్థాయిని విశ్లేషించడానికి క్వాంటిటేటివ్ రియల్ టైమ్ PCR మరియు ఇమ్యునోహిస్టోకెమిస్ట్రీ ఉపయోగించబడ్డాయి. వివిధ వృద్ధి కారకాలకు నోటి మరియు చర్మ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌ల ప్రతిచర్యను కనుగొనడానికి, రెండు కణాల వలస మరియు విస్తరణపై TGF-β1, TGF-β3 మరియు VEGF యొక్క ప్రభావాలు కూడా విట్రోలో మూల్యాంకనం చేయబడ్డాయి. కటానియస్ గాయాలతో పోలిస్తే గాయం తర్వాత చాలా సమయాలలో మార్పిడి చేయబడిన శ్లేష్మ గాయాలలో తగ్గిన TGF-β1 వ్యక్తీకరణలు కనుగొనబడినట్లు ఫలితాలు చూపించాయి. TGF-β3 వ్యక్తీకరణలు 3 d వద్ద ఎక్కువగా ఉన్నాయి, అయితే మార్పిడి చేసిన శ్లేష్మ గాయాలలో 7 d పోస్ట్ గాయం వద్ద తక్కువగా ఉన్నాయి. మార్పిడి చేసిన శ్లేష్మ గాయాలలో ఉత్పత్తి చేయబడిన VEGF స్థాయిలు 5 d మరియు 7 d పోస్ట్ గాయం వద్ద తక్కువ స్థాయిలో ఉన్నాయి. నోటి మరియు చర్మ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌ల వలసలను TGF-β1 మరియు TGF-β3 ద్వారా ప్రోత్సహించవచ్చని ఇన్ విట్రో అధ్యయనం కనుగొంది, అయితే నోటి ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌ల వలసలను VEGF ప్రోత్సహించలేదు, నోటి ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లు వృద్ధి కారకాలకు భిన్నంగా ప్రతిస్పందిస్తాయని సూచిస్తున్నాయి. ఇన్ విట్రో ప్రొలిఫరేషన్ ప్రయోగం రెండు కణాలను వేర్వేరు సాంద్రతలలో మూడు వృద్ధి కారకాల ద్వారా ప్రోత్సహించవచ్చని చూపించింది. నోటి శ్లేష్మ పొరలో వేగవంతమైన వైద్యం మరియు మచ్చలు లేకపోవడం నేరుగా దాని అంతర్గత లక్షణాలతో సంబంధం కలిగి ఉన్నాయని మరియు పర్యావరణ కారకాలకు కాదని మా ఫలితాలు సూచించాయి.