డోల్కార్ట్ O, ప్రిట్ష్ T, షార్ఫ్మన్ Z, సోమ్జెన్ D, సలై M, మమన్ E మరియు స్టెయిన్బర్గ్ EL
విట్రోలోని హ్యూమన్ ఆస్టియోబ్లాస్టిక్ సెల్ యాక్టివిటీ, ప్రత్యేకంగా విస్తరణ మరియు కణజాల ఖనిజీకరణపై లిపోఫిలిక్ మరియు హైడ్రోఫిలిక్ సమూహాలకు చెందిన సాధారణంగా ఉపయోగించే స్టాటిన్ల ప్రభావాలను మేము విశ్లేషించాము. క్రింది మందులపై విస్తరణ మరియు ఖనిజీకరణ పరీక్షలు జరిగాయి: రోసువాస్టాటిన్, అటోర్వాస్టాటిన్, ప్రవాస్టాటిన్, సిమ్వాస్టాటిన్ మరియు మెవాస్టాటిన్. కణాలు 24 గం వరకు మందులకు బహిర్గతమయ్యాయి మరియు DNA సంశ్లేషణ కోసం విశ్లేషించబడ్డాయి. 21 రోజుల ఔషధ చికిత్స తర్వాత మినరలైజేషన్ విశ్లేషించబడింది. రోసువాస్టాటిన్, అటోర్వాస్టాటిన్, ప్రవాస్టాటిన్ మరియు సిమ్వాస్టాటిన్ DNA సంశ్లేషణను వివిధ స్థాయిలకు ప్రేరేపించాయి, అయితే మెవాస్టాటిన్ ప్రభావం చూపలేదు. విస్తరణ పరంగా అత్యంత ప్రభావవంతమైన మందులు రోసువాస్టాటిన్ (8 μg/ml బై 219+25%)> ప్రవాస్టాటిన్ (10 μg/ml బై 185+16%)> అటోర్వాస్టాటిన్ (10 μg/ml బై 171+6%)> సిమ్వాస్టాటిన్ ( 30 μg/ml ద్వారా 152+10%). రోసువాస్టాటిన్ ఖనిజీకరణను 57+3% నిరోధిస్తుంది మరియు ప్రవాస్టాటిన్ దానిని 127+5% ప్రేరేపించింది, అయితే అన్ని ఇతర సమ్మేళనాలు కణాలను పూర్తిగా నాశనం చేస్తాయి. నిర్దిష్ట స్టాటిన్లు ఎముకల విస్తరణ మరియు కణ తంతువులలో ఎముక ఖనిజీకరణను పెంచుతాయని మా ఫలితాలు సూచిస్తున్నాయి, ఈ సమ్మేళనాలు స్థాపించబడిన బోలు ఎముకల వ్యాధి ఉన్న రోగులలో ప్రయోజనకరంగా ఉండగలవని మరియు పగుళ్లు నయం చేసే ప్రక్రియను మెరుగుపరుస్తాయని సూచిస్తున్నాయి. అయినప్పటికీ, ఇతర స్టాటిన్స్ ఖనిజీకరణ ప్రక్రియను నిరోధిస్తాయి మరియు కణాల మరణాన్ని కూడా ప్రేరేపిస్తాయి.