కార్డియోవాస్కులర్ ఫార్మకాలజీ: ఓపెన్ యాక్సెస్

నైరూప్య

అక్యూట్ కరోనరీ సిండ్రోమ్ ఉన్న రోగులలో తాపజనక ప్రతిస్పందనకు వ్యతిరేకంగా కర్కుమిన్ యొక్క ప్రభావాలు

ఇడ్రస్ అల్వి, తేగుహ్ శాంటోసో, స్లామెట్ సుయోనో, బాంబాంగ్ సుత్రిస్నా, ఫ్రాన్స్ డి సుయత్నా, సిటి బోడినా క్రెస్నో మరియు ఎర్నీ పూర్వానింగ్‌సిహ్

నేపథ్యం: అథెరోస్క్లెరోసిస్ యొక్క వ్యాధికారకంలో మానవ తాపజనక ప్రతిస్పందన ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. అత్యంత సున్నితమైన C-రియాక్టివ్ ప్రోటీన్ (hs-CRP) స్థాయిల ద్వారా గుర్తించదగిన తాపజనక ప్రతిస్పందనలలో పెరుగుదల భవిష్యత్తులో హృదయ సంబంధ సంఘటనలను మరియు పోస్ట్-అక్యూట్ కరోనరీ సిండ్రోమ్ (ACS) యొక్క రోగ నిరూపణను అంచనా వేయగలదు. జంతు ప్రయోగాలు మరియు మానవ ఇన్-విట్రో ప్రయోగాలలో, కర్కుమిన్ శోథ నిరోధక ప్రభావాలను కలిగి ఉందని నిరూపించబడింది. ACSలో తాపజనక ప్రతిస్పందనకు వ్యతిరేకంగా కర్కుమిన్ ప్రభావం గుర్తించబడలేదు. ఈ అధ్యయనం ACS ఉన్న రోగులలో మానవ తాపజనక ప్రతిస్పందనలకు వ్యతిరేకంగా కర్కుమిన్ యొక్క ప్రభావాలను గమనిస్తుంది. పద్ధతులు: ఈ మల్టీసెంటర్ డబుల్ బ్లైండెడ్ ప్లేసిబో-నియంత్రిత రాండమైజ్డ్ ట్రయల్ ఇండోనేషియాలోని జకార్తాలోని సిప్టో మంగూన్‌కుసుమో జనరల్ హాస్పిటల్, పెర్సహబాటన్ జనరల్ హాస్పిటల్ మరియు MMC హాస్పిటల్‌లోని ఇంటెన్సివ్ కరోనరీ కేర్ యూనిట్ (ICCU)లో ఉంది. 75 ACS రోగులు యాదృచ్ఛికంగా నాలుగు గ్రూపులుగా మార్చబడ్డారు, మూడు ఇంటర్వెన్షన్ గ్రూప్ (గ్రూప్ I-III)లో 15 మంది రోగులు మరియు ప్లేసిబో గ్రూప్ (IV)లో 30 మంది రోగులు ఉన్నారు. ఈ అధ్యయనంలో పాల్గొనేవారికి యాదృచ్ఛికంగా మూడు వేర్వేరు మోతాదులలో కర్కుమిన్ కేటాయించబడింది, గ్రూప్ Iకి 15 mg టిడ్ అందించబడింది, గ్రూప్ IIకి 30 mg టిడ్ అందించబడింది, గ్రూప్ IIIకి 60 mg టిడ్ అందించబడింది మరియు గ్రూప్ IVకి ప్లేసిబో అందించబడింది. ఫలితాలు: ఈ అధ్యయనంలో, మొదటి నెలలో ప్లేసిబోతో పోలిస్తే (p=0.04) సమూహం I hsCRP స్థాయిలో గణనీయమైన తగ్గుదలని అనుభవించినట్లు మేము కనుగొన్నాము. తక్కువ మోతాదులో కర్కుమిన్ హెచ్‌ఎస్‌సిఆర్‌పి స్థాయిలను తగ్గించడంలో మితమైన లేదా అధిక మోతాదుల కంటే అత్యంత ప్రభావవంతమైనదిగా నిరూపించబడింది. మోడరేట్-డోస్ కర్కుమిన్ రెండవ స్థానంలో ఉంది, తరువాత అధిక-డోస్ కర్కుమిన్ ఉంది. ముగింపు: AC రోగులలో తక్కువ-మోతాదు కర్కుమిన్ వాడకం ఒక వారం ఉపయోగం తర్వాత hsCRP స్థాయిని గణనీయంగా తగ్గించింది.