కెన్-ఇచి సాకో, హిసావో హనియు, మయూమి హసెగావా, హిరోహిసా డోయి, షున్సుకే యానో, యుచిరో ఊసావా, తోహ్రు కిషినో, యోషిహికో మత్సుకి, యుమికో అరిసూ, తకేషి కవామురా, మసయుకి కిమురా మరియు యోషికాజు మత్సుడా
ఫార్మాకోకైనటిక్-ఫార్మాకోడైనమిక్ (PK-PD) మోడలింగ్ మరియు అనుకరణ అనేది ఔషధాల అభివృద్ధి మరియు క్లినికల్ సెట్టింగులలో కీలకమైన నిర్ణయాలు తీసుకోవడంలో ఒక అమూల్యమైన సాధనం, సమ్మేళనం ఎంపిక, మోతాదు ఎంపిక, అధ్యయన రూపకల్పన మరియు రోగి జనాభాకు సంబంధించినవి. అభివృద్ధి మరియు చికిత్స ఖర్చుపై ప్రభావం చూపుతుంది. క్లినికల్ PK-PD మోడలింగ్ మరియు యాంటీమైక్రోబయాల్ ఏజెంట్ల అనుకరణ సాధ్యమవుతుంది ఎందుకంటే కనీస నిరోధక ఏకాగ్రత (MIC) విలువలను ఆసుపత్రి ప్రయోగశాలలో సులభంగా కొలవవచ్చు. అయినప్పటికీ, అనేక ఇతర రకాల ఔషధాలకు అటువంటి సులభంగా కొలవబడే క్లినికల్ మార్కర్లు అందుబాటులో లేవు. ఈ దృక్కోణంలో, డ్రగ్ స్పెసిఫిక్ బయోమార్కర్ వంటి డైరెక్ట్ PD పరామితిని కనుగొనడానికి ప్రోటీమిక్స్ విధానం అందుబాటులో ఉండవచ్చని మేము భావించాము. PK-PD మోడలింగ్ మరియు సిమ్యులేషన్లో ఉపయోగించబడే డ్రగ్-నిర్దిష్ట బయోమార్కర్ ప్రోటీన్ల కోసం అన్వేషణలో ప్రోటీమిక్స్ ఒక మంచి సాధనం అని అనేక నివేదికలు సూచిస్తున్నాయి. అందువల్ల, నిర్దిష్ట బయోమార్కర్ ప్రోటీన్ల వ్యక్తీకరణలో ఔషధ-ప్రేరిత మార్పుల పరిశీలనను ప్రారంభించడం ద్వారా, యాంటీమైక్రోబయాల్ ఏజెంట్ల PD మూల్యాంకనాల్లో MICలను ఉపయోగించే విధంగానే PD విశ్లేషణలలో ప్రోటీమిక్ డేటాను ఉపయోగించవచ్చు.