రొనాల్డో Z. మెండోన్సా, లూసియానా మోరీరా మార్టిన్స్
ఉత్పత్తి ప్రక్రియలలో అపోప్టోసిస్ మరణం చాలా ముఖ్యమైన అంశం, ఇది ఆర్థిక ఆసక్తి ఉన్న కొన్ని ప్రొటీన్ల పారిశ్రామిక ఉత్పత్తిని పరిమితం చేసింది. అయినప్పటికీ, సెల్యులార్ ఉత్పాదకతను పెంచే రూపాలలో ఒకటి సెల్యులార్ మరణాన్ని నిరోధించడం లేదా తగ్గించడం. అపోప్టోసిస్ నివారణ ద్వారా సెల్ కల్చర్ ఎబిబిలిటీని విస్తరించే లోనోమియా ఆబ్లిక్వా హెమోలింఫ్లో శక్తివంతమైన యాంటీ-అపోప్టోటిక్ ప్రోటీన్ ఉనికిని ఇటీవల మేము ప్రదర్శించాము . మరోవైపు, మైటోకాండ్రియా అపోప్టోసిస్ నియంత్రణ ప్రక్రియలో ఒక ముఖ్యమైన చర్యను కలిగి ఉందని నివేదించబడింది, మైటోకాండ్రియా మెంబ్రేన్ పెర్మీబిలైజేషన్ (MMP) ఈ ప్రక్రియలో ఒక ముఖ్యమైన దశ కావచ్చు. MMP మైటోకాండ్రియా యొక్క ఎలెక్ట్రోకెమికల్ సంభావ్యత యొక్క నష్టం మరియు మాతృక యొక్క మార్పుతో సంబంధం కలిగి లేదా సంబంధం లేకుండా సైటోసోల్ యొక్క ఇంటర్ మెంబ్రేన్ ప్రోటీన్ విడుదలకు (ఉదా. సైటోక్రోమ్ సి, AIF, మొదలైనవి) బాధ్యత వహిస్తుంది. సంస్కృతిలో లోనోమియా ఆబ్లిక్వా హీమోలింఫ్ నుండి ప్రోటీన్ను కలపడం వలన సెల్యులార్ లైఫ్ (3-4 రోజులు) మరియు మైటోకాండ్రియా యొక్క అధిక ఎలెక్ట్రోకెమికల్ సంభావ్యతకు దారితీసే కణాలు పొడిగించబడతాయని పొందిన ఫలితం చూపించింది . ఈ ప్రోటీన్ మైటోకాండ్రియా మెమ్బ్రేన్లో దాని చర్యను కలిగి ఉంటుంది, పొర పారగమ్యత మరియు సైటోక్రోమ్-సి విడుదలను కోల్పోకుండా చేస్తుంది. సానుకూల నియంత్రణగా, ఈ సంస్కృతులలో అపోప్టోసిస్ మరణం 50 μm t-BHP లేదా 600 μm H 2 0 2 ద్వారా ప్రేరేపించబడింది . అపోప్టోసిస్ ఉనికిని ఫ్లో సిటోమెట్రీ, మైక్రోస్కోపీ ఎలక్ట్రానిక్ మరియు అగరోస్ జెల్ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ ద్వారా వర్గీకరించారు. మైటోకాండ్రియా యొక్క సంభావ్య ఎలెక్ట్రోకెమికల్ JC-1, Hoechst 33324 మరియు DIOC6 ద్వారా నిర్ణయించబడింది. సైటోక్రోమ్ సి సైటోసోల్లో యాంటీ-సైటోక్రోమ్ యాంటీబాడీ ద్వారా గుర్తించబడింది.