జిలియాంగ్ హువాంగ్, యు గావో, డయాన్చెన్ హువా
లక్ష్యం: మిట్రల్ వాల్వ్ వ్యాధి ఉన్న రోగులలో TGF-బీటా సిగ్నలింగ్ పాత్వే మరియు కర్ణిక దడ మధ్య సంబంధాన్ని అన్వేషించడం మరియు కర్ణిక దడ అభివృద్ధిలో TGF-బీటా సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క యంత్రాంగాన్ని బహిర్గతం చేయడం.
పద్ధతులు: ముందుగా, మాసన్ యొక్క ట్రైక్రోమ్ స్టెయినింగ్ ద్వారా కుడి కర్ణిక అనుబంధ కణజాలం యొక్క ఫైబ్రోసిస్ పరిధిని పరీక్షించారు. రెండవది, TGF-beta1, TGF-beta RI, RII, RIII, P-Smad2/3, Smad2/3, Smad4, Smad7, TAK1, p38, ATF-2 యొక్క ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణ వెస్ట్రన్ బ్లాట్ ద్వారా పరీక్షించబడింది.
ఫలితాలు: ఫైబ్రోసిస్ పరిధిలో కర్ణిక దడ సమూహం మరియు నియంత్రణ సమూహం మరియు ఎడమ కర్ణిక యొక్క వ్యాసం (p0.05) మధ్య గణనీయమైన వ్యత్యాసం ఉంది. కర్ణిక దడ ఉన్న రోగులు మరింత తీవ్రమైన ఫైబ్రోసిస్ మరియు ఎడమ కర్ణిక యొక్క పెద్ద వ్యాసంతో సంబంధం కలిగి ఉంటారు. తదుపరి అధ్యయనం కోసం, పాశ్చాత్య బోల్ట్ ఫలితాలు TGF-beta1 మరియు Smad4 యొక్క ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణలు కర్ణిక దడ మరియు సెవర్ ఫైబ్రోసిస్ సమూహంలో గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉన్నాయని వెల్లడిస్తున్నాయి, ఇతర కారకాలు ట్రయల్ మరియు కంట్రోల్ గ్రూప్ మధ్య తేడాలు లేవు.
తీర్మానం: మిట్రల్ వాల్వ్ వ్యాధులతో కర్ణిక దడ ఉన్న రోగులలో వేరుచేసే కర్ణిక ఫైబ్రోసిస్ ఉన్నాయి. TGF-beta1 మరియు Smad4 యొక్క ఓవర్ ఎక్స్ప్రెషన్ కర్ణిక దడలో కర్ణిక ఫైబ్రోసిస్ను ప్రేరేపించడానికి ఒక ముఖ్యమైన కారణం కావచ్చు మరియు కర్ణిక దడ అభివృద్ధిలో కర్ణిక ఫైబ్రోసిస్ పాత్ర పోషిస్తుంది. TGF-beta1 ప్రారంభించడం ద్వారా ఫైబ్రోసిస్ ప్రతిస్పందన TGF-beta Smad సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క ఉత్పరివర్తనాలపై మాత్రమే ఆధారపడి ఉంటుంది.