కౌరు కటో, హితోషి సనో, కీకో నగటా, హిరోత్సుగు సుగిహారా, క్యోసుకే కనై, సతోషి కువామోటో, మసాకో కటో, ఇచిరో మురకామి మరియు కజుహికో హయాషి
ఎప్స్టీన్-బార్ వైరస్ (EBV) అనేది సర్వవ్యాప్త హెర్పెస్ వైరస్, ఇది సాధారణంగా మానవులకు లక్షణరహితంగా సోకుతుంది, అప్పుడప్పుడు ఇన్ఫెక్షియస్ మోనోన్యూక్లియోసిస్ (IM), క్రానిక్ యాక్టివ్ EBV ఇన్ఫెక్షన్ మరియు వివిధ రకాల ప్రాణాంతక కణితులతో సహా వివిధ EBV-సంబంధిత వ్యాధులను ప్రేరేపిస్తుంది. IM యొక్క చరిత్ర తదుపరి EBV-సంబంధిత హాడ్కిన్ లింఫోమాకు 3 రెట్లు ఎక్కువ ప్రమాదంతో ముడిపడి ఉంది. రోగనిరోధక శక్తి లేని వ్యక్తులు లేదా మార్పిడి రోగులలో, EBV అనారోగ్యం మరియు మరణాలకు అధిక ప్రమాదాన్ని అందిస్తుంది, అయినప్పటికీ EBVకి వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక టీకాలు ఈ ప్రమాదాన్ని తగ్గించడానికి దోహదం చేస్తాయి. ఈ అధ్యయనంలో, gp350/220 సీక్వెన్స్‌ల ఆధారంగా సింథసైజ్ చేయబడిన పెప్టైడ్‌లతో టీకాలు వేయడం వల్ల EBV ఇన్‌ఫెక్షన్‌ను సమర్థవంతంగా నిరోధించవచ్చా లేదా EBV ఇన్ఫెక్షన్ రేటు లేదా డిగ్రీని తగ్గించగలదా అని నిర్ధారించడానికి మేము కుందేలు EBV ఇన్ఫెక్షన్ మోడల్‌ని ఉపయోగించాము. EBV gp350-పెప్టైడ్స్‌తో టీకాలు వేసిన ఆరు కుందేళ్ళు మరియు నాలుగు నియంత్రణలు EBV సంక్రమణ యొక్క కనీస మోతాదుతో సవాలు చేయబడ్డాయి; EBV-DNAలు లేదా EBV-RNAలు వరుసగా 5/6 మరియు 4/4 కుందేళ్ళలో కనుగొనబడ్డాయి. ఇది gp350-పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ కుందేళ్ళలో ప్రాధమిక EBV ఇన్ఫెక్షన్‌లను నిరోధించలేదని సూచించింది మరియు మానవ B-కణాల EBV ఇన్‌ఫెక్షన్‌లో గమనించిన gp350-CD21 పరస్పర చర్య కాకుండా కుందేళ్ళలో EBV సంక్రమణ మార్గాలు లేదా మెకానిజమ్స్ ఉనికిని సూచించింది. అయినప్పటికీ, ఈ టీకా బహుశా టీకాలు వేసిన కుందేళ్ళలో వైరల్ లోడ్‌లను నియంత్రించే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటుంది, ఎందుకంటే టీకాలు వేసిన 6 కుందేళ్ళలో 5 వారి రక్తంలో గుర్తించదగిన EBV-DNAని చూపించలేదు మరియు లింఫోయిడ్ కణజాలాలలో EBER-1-పాజిటివ్ లింఫోసైట్‌లు లేదా కొన్ని మాత్రమే లేవు. ఈ టీకా ఇమ్యునోజెనిక్; అయినప్పటికీ, EBV-సంబంధిత వ్యాధులను తగ్గించడానికి ఇతర మెరుగైన టీకాలు లేదా సహాయకాలను అభివృద్ధి చేయడం అవసరం.