బ్రెయిన్ డిజార్డర్స్ & థెరపీ

నైరూప్య

బెంజోడియాజిపైన్స్‌ను నిలిపివేయడానికి ముందు నిద్రలేమికి అనుబంధ చికిత్సగా సువోరెక్సెంట్: ఉపసంహరణ సిండ్రోమ్ మరియు రీబౌండ్ నిద్రలేమి నివారణ

సచికో యోకోయామా1, తోషియాకి సునేయోకా1, కోజీ హోరి2*, ఒసాము తకాషియో1, సతోరు సుగిసావా3, సుమికో నకమురా3, నోబుయుకి సాగా1, ఎరికో ఒనో1, మరియు అకిరా ఇవానామి1

ఆబ్జెక్టివ్: బెంజోడియాజిపైన్స్ (BZDలు) యొక్క ఏకకాల వినియోగం సువోరెక్సెంట్ కోసం కొనసాగింపు రేట్లను ప్రభావితం చేస్తుందో లేదో పరిశీలించడానికి.

నేపథ్యం: ఇతర దేశాల కంటే జపాన్‌లో విస్తృత శ్రేణి వివిధ BZDలు మరియు సారూప్య మందులు ప్రిస్క్రిప్షన్‌లో అందుబాటులో ఉన్నాయి, దీని వలన సూచించడం మరింత క్లిష్టంగా ఉంటుంది. ప్రాథమిక నిద్రలేమిలో మోనోథెరపీగా సువోరెక్సాంట్‌ను ఉపయోగించడం కోసం మాత్రమే భద్రత సూచించబడింది. ఇతర ఔషధాలతో సువోరెక్సెంట్ యొక్క ఏకకాల ఉపయోగం యొక్క భద్రతను అర్థం చేసుకోవడం నిద్రలేమికి ప్రిస్క్రిప్షన్లను సులభతరం చేస్తుంది.

మెటీరియల్ మరియు పద్ధతులు: మేము నవంబర్ 2014 మరియు ఏప్రిల్ 2016 మధ్య షోవా యూనివర్శిటీ కరసుయామా హాస్పిటల్‌లో ఆసుపత్రిలో చేరిన లేదా ఔట్ పేషెంట్ అపాయింట్‌మెంట్‌లకు హాజరైన రోగుల ప్రిస్క్రిప్షన్ రికార్డులను పొందాము మరియు సువోరెక్సెంట్‌ని సూచించాము.

ఫలితాలు: సువోరెక్సాంట్‌ని సూచించిన రోగులు వారి వైద్య రికార్డులలో సూచించిన విధంగా ఔషధ విరమణ కోసం పునరాలోచనలో సర్వే చేయబడ్డారు. అధ్యయన కాలంలో సువోరెక్సెంట్ సూచించిన 326 మంది రోగులలో, 20 మంది రోగులలో మందుల వాడకం నిర్ధారించబడలేదు, అందువల్ల వారు మినహాయించబడ్డారు. ఇది 306 మంది రోగుల తుది అధ్యయన నమూనాను వదిలివేసింది. మేము 90వ రోజు వరకు 289 మంది రోగులను ట్రాక్ చేయగలము. 90-రోజుల పరిశీలన వ్యవధిలో మందుల కొనసాగింపు పరంగా BZD కలయికతో (54.0%) మరియు కలయికతో చికిత్స చేయని రోగులకు (46.0%) మధ్య గణనీయమైన తేడాలు కనిపించలేదు. (Exp(B)=1.304, 95% విశ్వాస విరామం, CI: 0.827-2.057, P=0.253). దుష్ప్రభావాల ప్రారంభ రేట్లు కూడా గణనీయంగా భిన్నంగా లేవు.

ముగింపు: BZD యొక్క ఏకకాల ఉపయోగం నిద్రలేమికి చికిత్స పొందుతున్న రోగులలో సువోరెక్సెంట్ నుండి ఉపసంహరణకు సంబంధించినది కాదని మేము గమనించాము.