పాలో ఎస్ మోంజాని, హంబర్టో ఎమ్ పెరీరా, కరీనా పి గ్రామాచో, ఫాతిమా సి అల్విమ్, ఫ్లావియో వి మీరెల్లెస్, గ్లాసియస్ ఒలివా మరియు జూలియో సిఎం కాస్కార్డో
మోనిలియోఫ్థోరా పెర్నిసియోసా అనేది మంత్రగత్తెల చీపురు వ్యాధి కాకో యొక్క కారణ కారకం. పర్యావరణ ఒత్తిళ్లకు ప్రతిస్పందన, సెల్ సైకిల్ నియంత్రణ, కాల్షియం సిగ్నలింగ్ నియంత్రణ మరియు ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ నియంత్రణతో సహా అనేక రకాల సెల్యులార్ ప్రక్రియలలో సైక్లోఫిలిన్లు చిక్కుకున్నాయి. వ్యాధికారకత్వంలో సైక్లోఫిలిన్ల ప్రమేయం జంతువులు మరియు మొక్కల పట్ల వ్యాధికారక శిలీంధ్రాలలో వివరించబడింది. ఈస్ట్లో, కాల్సినూరిన్ మరియు సైక్లోఫిలిన్ ఫంగల్ మోర్ఫోజెనిసిస్ మరియు వైరలెన్స్లో పాల్గొంటాయి. సైక్లోస్పోరిన్ A (CsA) లేనప్పుడు సైక్లోఫిలిన్ కాల్సినూరిన్తో సంకర్షణ చెందుతుందని రుజువు ఉంది మరియు సైక్లోఫిలిన్ మరియు కాల్సినూరిన్ మధ్య నియంత్రణ పరస్పర చర్యలో CsA యొక్క కార్యాచరణ పనిచేస్తుందని ప్రతిపాదించబడింది; అలాగే, ఈ చర్యలో శిలీంద్ర సంహారిణి లేదా శిలీంద్ర సంహారిణి చర్యలు గమనించబడ్డాయి. వెక్టార్ pET28aలోని ఫలవంతమైన శరీరం యొక్క cDNA నుండి M. పెర్నిసియోసా సైక్లోఫిలిన్ జన్యువు క్లోన్ చేయబడింది మరియు ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరించబడింది, శుద్ధి చేయబడింది మరియు స్ఫటికీకరించబడింది. అపోలోని సైక్లోఫిలిన్ నిర్మాణాలు మరియు CsA ఫారమ్లతో బంధించబడినవి వరుసగా 1.85 మరియు 1.47 Ǻ వద్ద పరిష్కరించబడ్డాయి. వివిధ జీవుల నుండి నిర్మాణాల పోలిక సైక్లోఫిలిన్స్ యొక్క సంరక్షించబడిన నిర్మాణాలను సూచిస్తుంది. అపో మరియు బౌండ్ రూపాలలో చిన్న తేడాలు కనుగొనబడ్డాయి; అందువల్ల, సైక్లోఫిలిన్ నిర్మాణాలు లిగాండ్ సమక్షంలో ఉచ్ఛారణ మార్పులను కలిగి ఉండవు. అయినప్పటికీ, CsA కట్టుబడి ఉన్నప్పుడు లిగాండ్ సైట్లో అమైనో ఆమ్లాలు మరియు నీటి అణువుల సైడ్ చెయిన్ల మధ్య వివిధ హైడ్రోజన్ బంధాలు విరిగిపోతాయి. CsA ఉపయోగించి అంకురోత్పత్తి బీజాంశం పరీక్షలు అంకురోత్పత్తిలో తక్కువ నిరోధక చర్యను చూపించాయి, అయితే జెర్మ్ ట్యూబ్ పెరుగుదల యొక్క అధిక నిరోధం. ఈ ఫలితాలు సైక్లోఫిలిన్ వృద్ధి ప్రక్రియలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుందని చూపిస్తుంది, కానీ అంకురోత్పత్తిలో కాదు, అందువల్ల M. పెర్నిసియోసాకు వ్యతిరేకంగా ఫంగిస్టాటిక్ చర్యకు సైక్లోఫిలిన్ సంభావ్య లక్ష్యం అని సూచిస్తుంది.