జర్నల్ ఆఫ్ కార్సినోజెనిసిస్ & మ్యూటాజెనిసిస్

నైరూప్య

ఫైబ్రోడెనోమా-ఎ పైలట్ అధ్యయనంలో బ్రెస్ట్ కార్సినోజెనిసిస్ యొక్క స్ట్రోమల్ సిగ్నేచర్స్

రాణి కాంతన్, జెన్నా-లిన్ సెంగర్ మరియు కాంతన్ SC

నేపధ్యం: ఫైబ్రోడెనోమా (FA) అనేది నిరపాయమైన రొమ్ము నియోప్లాజమ్, ఇది తదుపరి కార్సినోజెనిసిస్ ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది; ఇంకా, ఈ రెండు సంఘటనల మధ్య సంబంధం ఇంకా నిర్ణయించబడలేదు. క్యాన్సర్ యొక్క ప్రాథమిక మూలంగా ఎపిథీలియల్ సెల్‌పై దృష్టి సారించే సాంప్రదాయ రొమ్ము నమూనాలను మళ్లీ సందర్శించాల్సిన అవసరం ఉంది. మా పని పరికల్పన ఏమిటంటే, హోస్ట్ మైక్రో ఎన్విరాన్‌మెంట్‌లో ఎపిథీలియల్-స్ట్రోమల్ 'క్రాస్-టాక్' ద్వారా స్ట్రోమల్ పనిచేయకపోవడం బహుశా రొమ్ము క్యాన్సర్ కారకంలో ప్రారంభ సంఘటన.
 
పద్ధతులు: ఈ అధ్యయనంలో యాదృచ్ఛికంగా ఎంపిక చేయబడిన FA యొక్క 60 కేసులు విశ్లేషించబడ్డాయి. పారాఫిన్ ఎంబెడెడ్ కణజాల నమూనాలను TAG72, ErbB2, p53, CD10, Ki67, Bcl2, CD31, నెస్టిన్ మరియు లామినిన్ అనే ప్రతిరోధకాలను ఉపయోగించి విశ్లేషించారు. స్ట్రోమల్ మరియు ఎపిథీలియల్ భాగాలు స్కోర్ చేయబడ్డాయి మరియు సెమీ-క్వాంటిటేటివ్ స్కేల్‌లో పోల్చబడ్డాయి.
 
ఫలితాలు: FA నిర్ధారణ తర్వాత 1-12 సంవత్సరాల మధ్య 60 కేసులలో ఆరు రొమ్ము క్యాన్సర్‌ను అభివృద్ధి చేశాయి. ఇమ్యునోహిస్టోకెమికల్ స్కోర్‌ల స్ట్రోమల్: ఎపిథీలియల్ (S:E) నిష్పత్తి యొక్క పోలిక స్ట్రోమల్ పనిచేయకపోవడాన్ని సూచించే నాలుగు ముఖ్యమైన పోకడలను అందించింది. ప్రీ-క్యాన్సర్ గాయాలలో, క్యాన్సర్ కాని వర్సెస్ ప్రీ-క్యాన్సర్ FA యొక్క S:E నిష్పత్తులు a) CD10 వద్ద 40:100 vs. 15:95 (p=0.045), b) Bcl2 వద్ద 40:85 vs. 20:80 (p=0.048), c) CD31 వద్ద 30:0 vs. 9:0 (p=0.0156) మరియు d) నెస్టిన్ 40:80 వర్సెస్ 15:80 (p=0.013).
 
ముగింపు: ఈ ప్రాథమిక అధ్యయనం రొమ్ము క్యాన్సర్ యొక్క ఎపిథీలియల్ ఫినోటైప్ అభివృద్ధికి ముందు స్ట్రోమాలో ప్రారంభ మార్పులను సూచిస్తుంది. హోస్ట్ స్ట్రోమల్ మైక్రో ఎన్విరాన్‌మెంటల్ మార్పులపై మెరుగైన అవగాహన భవిష్యత్తులో బ్రెస్ట్ కార్సినోజెనిసిస్ కోసం FAలో రిస్క్ అసెస్‌మెంట్ మార్కర్‌లుగా 'స్ట్రోమల్ సిగ్నేచర్‌లను' గుర్తించడానికి దారితీస్తుంది. భవిష్యత్తులో, పురుషులు మరియు స్త్రీలకు రొమ్ము క్యాన్సర్‌లో ఈ 'స్ట్రోమల్ సిగ్నేచర్‌లను' మరింత విశదీకరించడానికి రొమ్ము గాయాల యొక్క నిరపాయమైన మరియు ప్రాణాంతక విస్తరణ రెండింటిలోనూ అన్వేషణ చేపట్టాలి.