హనాయుకి ఓకురా, మిత్సుకో మోరిటా, మైకో క్యూ ఫుజిటా, క్యోకో నాబా, నోజోమి హసేబే-తకాడ, అకిహిరో ఇచినోస్ మరియు అకిఫుమి మత్సుయామా
నేపధ్యం: పాలిమైన్ స్పెర్మైన్ మౌస్ పిండ మూలకణాలను కార్డియాక్ వంశంలోకి విభజించడాన్ని పెంచుతుంది. విట్రో మరియు వివోలో కార్డియోమయోసైట్లుగా మానవ కొవ్వు కణజాల ఉత్పన్నమైన మల్టీ-లీనేజ్ ప్రొజెనిటర్ కణాల (hADMPC లు) భేదం మరియు దీర్ఘకాలిక మయోకార్డియల్ ఇన్ఫార్క్షన్ యొక్క స్వైన్ మోడల్లో ఏదైనా తదుపరి క్రియాత్మక ప్రభావాన్ని గుర్తించడం ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం.
పద్ధతులు మరియు ఫలితాలు: స్పెర్మిన్ hADMPCలలో కార్డియాక్ మార్కర్స్ nkx2.5, ఐలెట్-1, α-కార్డియాక్ ఆక్టిన్ మరియు కార్డియాక్ ట్రోపోనిన్ I (వరుసగా 11.2-, 27.5-, 43.6- మరియు 19.1 రెట్లు, బేస్లైన్కు సంబంధించి) వ్యక్తీకరణను పెంచింది. . ఎడమ జఠరిక పనిచేయకపోవడంతో దీర్ఘకాలిక మయోకార్డియల్ ఇన్ఫార్క్షన్ మోడల్ వికర్ణ కరోనరీ ఆర్టరీ యొక్క బెలూన్ మూసుకుపోవడం ద్వారా ప్రేరేపించబడింది, దాని తర్వాత రిపెర్ఫ్యూజన్ చేయబడింది, తరువాతి అదే విధమైన ప్రక్రియ ఒక వారం తర్వాత ఎడమ ఆరోహణ కరోనరీ ఆర్టరీలో నిర్వహించబడుతుంది (#6). నాలుగు వారాల తర్వాత, రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే జంతువులను (CyA 5.0 mg/kg ఇంట్రామస్కులర్గా (im) శరీర బరువు/రోజు) స్పెర్మిన్-చికిత్స చేసిన hADMPC (1×105, 3×105, 1×106 లేదా 3×106 కణాలు/కేజీ శరీరం)తో మార్పిడి చేశారు. బరువు) కరోనరీ ఆర్టరీ ద్వారా (#6). మార్పిడి తర్వాత 0, 4, 8 మరియు 12 వారాలలో ఎకోకార్డియోగ్రఫీ ద్వారా గుండె పనితీరు అంచనా వేయబడింది. ఈ కణాల మార్పిడి గుండె పనితీరును మెరుగుపరిచింది మరియు అత్యంత ప్రభావవంతమైన మోతాదు 3x105 కణాలు/కేజీ (ఎజెక్షన్ భిన్నం; 33.4%, 47.0%, 51.5% మరియు 52.9% మార్పిడి తర్వాత వరుసగా 0, 4, 8 మరియు 12 వారాల తర్వాత). 12-వారాల పోస్ట్-ట్రాన్స్ప్లాంటేషన్లో, స్పెర్మిన్-చికిత్స చేసిన hADMPCలు వివోలో మానవ-నిర్దిష్ట ట్రోపోనిన్ I- మరియు α-కార్డియాక్ యాక్టిన్-పాజిటివ్ సెల్లుగా విభజించబడ్డాయి.
తీర్మానం: స్పెర్మిన్ ప్రేరిత hADMPCలను కార్డియోమయోసైట్లుగా విట్రోలో మరియు వివోలో మరియు సెల్యులార్ కార్డియోమయోప్లాస్టీలో కార్డియాక్ పనితీరును మెరుగుపరిచింది. hADMPC ఉపయోగించి సెల్యులార్ కార్డియోమయోప్లాస్టీ ప్రభావవంతమైన సెల్-ఆధారిత చికిత్స కావచ్చు.