రవిన్ జుగాడే మరియు మృదుల్ కేస్కర్
ఆబ్జెక్టివ్: అజిత్రోమైసిన్, స్పార్ఫ్లోక్సాసిన్ మరియు సెఫాలెక్సిన్ మోనోహైడ్రేట్లను బల్క్ మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ ఫార్ములేషన్లలో నిర్ణయించడానికి సులభమైన మరియు వేగవంతమైన పద్ధతులు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి. విధానం: ఈ పద్ధతులు బ్రోమోఫెనాల్ బ్లూ (BPB)తో ఈ యాంటీబయాటిక్స్ యొక్క నీలం-ఆకుపచ్చ అయాన్ జత కాంప్లెక్స్ల ఏర్పాటుపై ఆధారపడి ఉన్నాయి. ఎసిటోనిట్రైల్ను అజిత్రోమైసిన్ మరియు స్పార్ఫ్లోక్సాసిన్లకు ద్రావకం వలె ఉపయోగించారు, అయితే సెఫాలెక్సిన్ మోనోహైడ్రేట్కు మెథనోలాసెటోనిట్రైల్ మాధ్యమం. ఫలితాలు: మూడు ఔషధాలకు వరుసగా 595 nm, 620 nm, 600 nm శోషణతో దాదాపు తక్షణమే ఔషధం మరియు రియాజెంట్ మధ్య 2:1 కాంప్లెక్స్లు ఏర్పడ్డాయి. సమయం ప్రభావం, రియాజెంట్ ఏకాగ్రత ప్రభావం వంటి విభిన్న పారామితులు ఆప్టిమైజ్ చేయబడ్డాయి. సరైన పరిస్థితులలో, క్రమాంకన వక్రతలు వరుసగా అజిత్రోమైసిన్ కోసం 0-50 μg mL-1, స్పార్ఫ్లోక్సాసిన్ కోసం 10-80 μg mL-1 మరియు సెఫాలెక్సిన్ మోనోహైడ్రేట్ కోసం 10-170 μg mL-1 పరిధిలో సరళంగా ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది. గుర్తించే పరిమితులు 0.10 μg mL-1, 0.21 μg mL-1 మరియు 1.69 μg mL-1, శాండెల్ యొక్క సున్నితత్వం 0.0559 μg cm-2, 0.1034 μg cm-2 మరియు 1.3920 μg ఔషధాలకు వరుసగా మూడు సెం.మీ. స్థిరత్వం స్థిరాంకం (లాగ్ K) 6.19 ± 0.04, 5.00 ± 0.07 మరియు 4.05 ± 0.05 కాంప్లెక్స్ల యొక్క అధిక స్థిరత్వాన్ని చూపుతుంది. గిబ్ యొక్క ఉచిత శక్తి మార్పు -2.725×103 kJ mol-తో మోలార్ శోషణ 1.369×104 L mol-1 cm-1, 3.774×103 L mol-1 cm-1 మరియు 2.620×102 L mol-1 cm-1గా కనుగొనబడింది. 1, -2.393×103 kJ mol-1 మరియు -1.938×103 kJ మోల్-1. ఈ పద్ధతులు విశ్లేషణాత్మక నాణ్యత నియంత్రణకు లోబడి ఉన్నాయి. ఖచ్చితత్వం, ఖచ్చితత్వం, పునరుద్ధరణ మరియు జోక్యం అధ్యయనాలు నిర్వహించబడ్డాయి. తీర్మానం: ప్రతిపాదిత పద్ధతులు ఈ ఔషధాలను వాటి ఔషధ సూత్రీకరణలు మరియు మానవ మూత్ర నమూనాలలో నిర్ణయించడానికి విజయవంతంగా వర్తించబడ్డాయి.