జాషువా లుకెన్‌బిల్, షెరీఫ్ మొస్సాద్, రాబర్ట్ బట్లర్, రోనాల్డ్ సోబెక్స్, ఎడ్వర్డ్ కోపెలన్, మాట్ కలైసియో, స్టీవెన్ ఆండ్రేసెన్, రాబర్ట్ డీన్, బ్రాడ్ పోల్‌మాన్ మరియు బ్రియాన్ బోల్‌వెల్
న్యుమోకాకల్ IgG (PNEIGG) టైటర్‌లను ఉపయోగించి ఆటోలోగస్ సెల్ ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ (AHCT) గ్రహీతలలో 23-వాలెంట్ న్యుమోకాకల్ పాలిసాకరైడ్ వ్యాక్సిన్ (PPSV23)కి రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను అంచనా వేయడం మా లక్ష్యం. PNEIGG టైటర్లు మార్పిడికి ముందు (టైటర్ 1), AHCT (టైటర్ 2) తర్వాత 3-7 రోజులు, టీకా సమయంలో (టైటర్ 3) 1 సంవత్సరం తర్వాత మరియు టీకా తర్వాత 4-6 వారాలలో (టైటర్ 4) ఒక్కొక్కటి సేకరించబడ్డాయి. PPSV23లో చేర్చబడిన 23 సెరోటైప్‌లలో. సెరోరియాక్టివిటీ అనేది టీకా తర్వాత టైటర్‌లో =4-రెట్లు పెరుగుదల లేదా>1.3 µg/mL టైటర్‌గా నిర్వచించబడింది. titer 4 ద్వారా డేటాను కలిగి ఉన్న 10 AHCT గ్రహీతలలో 2 మంది మాత్రమే PPSV23ని అనుసరించే 23 న్యుమోకాకల్ సెరోటైప్‌లలో ఎక్కువ భాగం వ్యాక్సినేషన్‌కు ముందు లేని సెరోరియాక్టివ్‌గా ఉన్నారు. సెరోటైప్‌లు 12F మరియు 15Bలకు మాత్రమే సెరోరియాక్టివిటీ కోసం మధ్యస్థ టైటర్ ఏకాగ్రత పెరుగుదల థ్రెషోల్డ్‌కు చేరుకుంది. విశ్లేషించబడిన 5 సెరోటైప్‌ల యొక్క యాంటీబాడీ ప్రతిస్పందన (4,8,12F,14,19F) ఆరోగ్యకరమైన చారిత్రక నియంత్రణలతో పోలిస్తే AHCT జనాభాలో గణనీయంగా తక్కువగా ఉంది. AHCT తర్వాత ఒక సంవత్సరం PPSV23కి PNEIGG టైటర్‌ల ద్వారా కొలవబడిన కనిష్ట ఇమ్యునోజెనిసిటీ ఉన్నట్లు కనిపిస్తోంది.