లక్ష్యం
ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం స్క్లెరోథెరపీలో ట్యూనికా అడ్వెంటిషియా యొక్క ప్రాముఖ్యతను అంచనా వేయడం, స్క్లెరో-రెసిస్టెన్స్, స్క్లెరో-సెన్సిటివిటీ మరియు స్క్లెరో-సెన్సిటైజేషన్ పారామితులను కొలవడం.
మెటీరియల్స్ మరియు పద్ధతులు
అల్ట్రాసౌండ్ స్క్లెరో-రెసిస్టెన్స్ మార్కర్ (SRM+) సూచించిన విధంగా సిగ్-మెథడ్ స్క్లెరోథెరపీతో చికిత్స చేయబడిన గ్రేట్ సఫేనస్ వీన్ (GSV) వేరికోసిటీ యొక్క 900 కేసులు స్క్లెరో-రెసిస్టెన్స్ కోసం పరిశీలించబడ్డాయి. సిగ్గ్ స్క్లెరోథెరపీతో చికిత్స చేయబడిన కొల్లాజెన్ మార్పులతో GSV వేరికోసిటీ యొక్క 356 కేసులలో కాంటాక్ట్ థర్మోగ్రఫీ ద్వారా స్క్లెరో-సెన్సిటివిటీ అంచనా వేయబడింది. ఫోమ్ మైక్రోస్క్లెరోథెరపీ యొక్క మొదటి కోర్సు తర్వాత పునరావృతమయ్యే నాన్-రిఫ్లక్స్ సంబంధిత టెలాంగియెక్టాసియాస్ యొక్క 50 కేసులలో స్క్లెరో-సెన్సిటైజేషన్ మరియు చికిత్స సమర్థత అంచనా వేయబడింది మరియు ఇంట్రాడెర్మల్ గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్స్ (GAG)తో కలిసి నిర్వహించబడే రెండవ స్క్లెరోథెరపీ నియమావళితో వెనక్కి తీసుకోబడింది.
ఫలితాలు
అసంపూర్తిగా ఉన్న ప్యారిటల్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క సూచన, అల్ట్రాసౌండ్ మార్కర్ SRM+ పునరావృతమయ్యే రోగులలో చాలా తరచుగా కనుగొనబడింది. స్క్లెరో-సెన్సిబిలిటీ యొక్క డిగ్రీ గ్రౌండ్ సబ్స్టాన్స్ (GS) లోని ప్రోటీగ్లైకాన్ సాంద్రతలకు విలోమానుపాతంలో ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది, ఇది వివిధ బంధన కణజాల వ్యాధులలో వేర్వేరు మొత్తాలలో ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది. GAGల పరిపాలనతో కలిపి స్క్లెరోథెరపీ పునరావృతమయ్యే టెలాంగియెక్టాసియాస్ చికిత్సలో గణనీయంగా ప్రభావవంతంగా నిరూపించబడింది, ఇది GAG స్క్లెరో-సెన్సిటైజింగ్ లక్షణాలను సూచిస్తుంది.
ముగింపులు
స్క్లెరోథెరపీ యొక్క సమర్థత అడ్వెంటిషియా యొక్క బంధన కణజాలం నుండి ప్రారంభమయ్యే సాధారణ ఫైబ్రోటిక్ ప్రతిచర్యను పొందడంపై ఆధారపడి ఉంటుంది, ఇది గ్రౌండ్ పదార్ధం GAG జీవక్రియ ద్వారా మాడ్యులేట్ చేయబడుతుంది.