జర్నల్ ఆఫ్ స్టెమ్ సెల్ రీసెర్చ్ & థెరపీ

నైరూప్య

టెరాటోమా ఏర్పడకుండా నిరోధించడం ద్వారా ప్లూరిపోటెంట్ స్టెమ్ సెల్ యొక్క సురక్షిత మార్పిడి

రషీన్ మొహసేని, అమీర్ అలీ హమిదీహ్, జావద్ వెర్డి మరియు అలీరెజా షోయే-హస్సాని

మానవ శరీరంలోని అన్ని రకాల కణాల పునరుత్పాదక మూలంగా, పిండ మూలకణాలు (ESCలు) మరియు ప్రేరిత ప్లూరిపోటెంట్ మూలకణాలు (iPSCలు) పునరుత్పత్తి ఔషధం మరియు కణ చికిత్స కోసం గొప్ప వాగ్దానాన్ని కలిగి ఉన్నాయి. అయినప్పటికీ, ఈ ప్లూరిపోటెంట్ స్టెమ్ సెల్స్ (PSCలు) యొక్క క్లినికల్ అప్లికేషన్‌కు ఒక ప్రధాన అడ్డంకి ఏమిటంటే, ఈ రకమైన మూలకణాలు వాటి విభిన్న ఉత్పన్నాలతో మిగిలిపోవడం, మార్పిడి తర్వాత టెరాటోమాలను ఏర్పరచడం ద్వారా క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని కలిగిస్తాయి. టెరాటోమా ఏర్పడటానికి మరియు దాని పురోగతికి PSC ల యొక్క సూక్ష్మ పర్యావరణ సముదాయాలు కీలకమైనవి. cMyc మరియు Klf4 వంటి కొన్ని ఆంకోజీన్‌ల యొక్క అధిక వ్యక్తీకరణ టెరాటోమా ఏర్పడే ప్రక్రియలో పాల్గొంటుంది . మార్పిడి తర్వాత టెరాటోమా మరియు కణితి ఏర్పడటం యొక్క గతిశాస్త్రం మిగిలిన PSCల సంఖ్యపై ఆధారపడి ఉంటుంది మరియు తక్కువ సంఖ్యలో PSCలు టెరాటోమాలు ఏర్పడటానికి చాలా సమయం పట్టవచ్చు. అందువల్ల, వంశ నిర్దిష్ట భేదంలోని బ్యాచ్-టు-బ్యాచ్ విచలనం చికిత్సా విధానాల కోసం తయారు చేయబడిన PSC- ఉత్పన్నమైన కణాల టెరాటోమా ప్రమాదాన్ని అంచనా వేయడానికి చాలా శ్రమతో కూడిన సుదీర్ఘమైన మరియు నిర్ణయాత్మక ప్రయత్నం కాదు. కణజాలం మరియు విభిన్న కణ జనాభా నుండి మిగిలిన విభిన్నమైన PSC లను నాశనం చేయడం, భేద ప్రక్రియలో PSC లను తొలగించడం, మిగిలిపోయిన విభిన్నమైన PSCల యొక్క పూర్తి భేదాన్ని ప్రేరేపించడం మరియు కట్టుబడి ఉన్న కణాల కోసం డిఫరెన్సియేటింగ్ ప్రక్రియ నుండి నిరోధించడం వంటి కొన్ని మార్గాల ద్వారా విభిన్నమైన PSCల తొలగింపును సాధించవచ్చు. అందువల్ల ఈ ప్రయోజనం కోసం మేము మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్ , స్మాల్ మాలిక్యూల్స్, యాంటీ-యాంజియోజెనిక్ ఏజెంట్లు, సూసైడ్ జన్యువులు మరియు ఫార్మాకోలాజికల్ ఏజెంట్లతో సహా అనేక పద్ధతులను ఉపయోగించి విభిన్నమైన PSCలను తొలగించడానికి మరియు టెరాటోమాలను నిరోధించవచ్చు. మొత్తంమీద, PSC లతో సంబంధం ఉన్న టెరాటోమా ప్రమాదాన్ని తొలగించడానికి ఈ వ్యాసంలో పేర్కొన్న అంశాలకు మించిన సమర్థవంతమైన విధానం ESC/ iPSC- ఆధారిత సెల్ థెరపీ అభివృద్ధిని బాగా సులభతరం చేస్తుంది.