ఫరీద్ ఇ అహ్మద్
మైక్రో (mi) RNA యొక్క బయోజెనిసిస్ మానవ జన్యువులలో దాదాపు 3% మైక్రో (mi) RNAల కోసం ఎన్కోడ్ చేయబడిందని సూచిస్తుంది మరియు కంప్యూటర్ అంచనాలు మానవులలో 30% కంటే ఎక్కువ ప్రోటీన్ కోడింగ్ జన్యువులు miRNAల ద్వారా అసంపూర్ణ బంధం ద్వారా కోడ్ చేయబడతాయని సూచిస్తున్నాయి. టార్గెట్ మెసెంజర్ (m) RNA యొక్క 3' అనువదించని ప్రాంతం (UTR) జన్యు నిశ్శబ్దాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది మరియు దేనికైనా దారి తీస్తుంది ట్రాన్స్క్రిప్షన్ అణచివేత, లేదా మెసెంజర్ (m) RNA క్షీణత యొక్క ఇండక్షన్. నాన్వాసివ్ బాడీ ఫ్లూయిడ్స్/విసర్జనల్లో అనేక miRNAల వ్యక్తీకరణ కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ (CRC) అభివృద్ధికి మరియు దాని పురోగతికి అనుసంధానించబడింది. మెజారిటీ miRNA జన్యువులు పొరుగు జన్యువులకు ఆధారిత యాంటిసెన్స్, మరియు miRNA జన్యువులు II మరియు III పాలిమరేసెస్ ద్వారా లిప్యంతరీకరించబడతాయి. miRNAల పరిణామం రేటు చాలా నెమ్మదిగా ఉంది, ఇది జన్యు వ్యక్తీకరణను నిర్దిష్టంగా చేయడం ద్వారా పదనిర్మాణ ఆవిష్కరణను అనుమతించింది, ఈ ప్రక్రియ సంక్లిష్ట జీవుల పుట్టుకను అనుమతించింది. బాక్టీరియాలో నిజమైన miRNAలు లేవు. పుటేటివ్ miRNA లక్ష్య జన్యువులను అంచనా వేయడానికి బయోఇన్ఫర్మేటిక్స్ విధానాలు miRNA లక్ష్య గుర్తింపు పాక్షికంగా సాధారణ సీక్వెన్స్ కాంప్లిమెంటారిటీపై ఆధారపడి ఉంటుందని కనుగొనడం ద్వారా సులభతరం చేయబడింది మరియు miRNAలు మరియు వాటి లక్ష్యాల మధ్య ఖచ్చితమైన బేస్ జత చేయడం 5′ ముగింపు నుండి మొదటి ఆరు నుండి ఎనిమిది బేస్లలో మాత్రమే అవసరం. miRNA.