ఫాటెన్ రియాద్ ఒమర్, నోహా మొహమ్మద్ అఫీఫీ అమీన్, హలా అహ్మద్ ఎల్షెరీఫ్ మరియు దీనా హిషామ్ మొహమ్మద్
నేపథ్యం మరియు లక్ష్యాలు: పునరుత్పత్తి వ్యవస్థకు నష్టం కీమోథెరపీటిక్ చికిత్స యొక్క అత్యంత వినాశకరమైన ప్రభావాలలో ఒకటి. ఇది తరచుగా అకాల అండాశయ వైఫల్యంతో (POF) సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. అందువల్ల, కీమోథెరపీ-ప్రేరిత అండాశయ వైఫల్యం యొక్క ఎలుక నమూనాలో కొవ్వు-ఉత్పన్నమైన మూలకణాల (ADSCs) యొక్క చికిత్సా ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడానికి ఈ అధ్యయనం ప్రణాళిక చేయబడింది.
పద్ధతులు మరియు ఫలితాలు: ఈ అధ్యయనం నలభై వయోజన ఆడ అల్బినో ఎలుకలపై జరిగింది. అవి విభజించబడ్డాయి: గ్రూప్ I కంట్రోల్ గ్రూప్ (n=8) ఫాస్ఫేట్ బఫర్డ్ సెలైన్ (PBS) ద్రావణం యొక్క వాహనాన్ని పొందింది. గ్రూప్ IIలో అండాశయ వైఫల్యం (OF) కలిపి సైక్లోఫాస్ఫామైడ్/బుసల్ఫాన్ థెరపీని ఉపయోగించి ప్రేరేపించబడింది మరియు ఒక వారం తర్వాత (gIIa n=8) మరియు ఐదు వారాల తర్వాత (gIIb n=8) బలి ఇవ్వబడింది. గ్రూప్ IIIలో ఎలుకలు కీమోథెరపీ తర్వాత ADSCలను అందుకున్నాయి మరియు ఒక వారం తర్వాత (gIIIa n=8) మరియు నాలుగు వారాల తర్వాత (gIIIb n=8) బలి ఇవ్వబడ్డాయి. సీరం ఎస్ట్రాడియోల్, FSH & LH కోసం రక్త నమూనాలను విశ్లేషించారు. అండాశయ విభాగాలు H&E, మాసన్స్ ట్రైక్రోమ్ మరియు యాంటీ-పిసిఎన్ఎ యాంటీబాడీ కోసం ఇమ్యునోహిస్టోకెమికల్ స్టెయినింగ్కు లోబడి ఉన్నాయి. ప్రిమోర్డియల్ ఫోలికల్స్ యొక్క సగటు సంఖ్య, కొల్లాజెన్ ఫైబర్స్ యొక్క సగటు ప్రాంతం%, PCNA కోసం +ve ఇమ్యునోరేయాక్టివిటీ యొక్క సగటు ప్రాంతం% హిస్టోమోర్ఫోమెట్రిక్ అధ్యయనాల ద్వారా కొలుస్తారు మరియు గణాంకపరంగా పోల్చబడింది. ADSCలు కీమోథెరపీ తర్వాత అండాశయ నిర్మాణం మరియు పనితీరును మెరుగుపరచడంలో చికిత్సా సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్నాయని నిరూపించబడ్డాయి, ఇది పదనిర్మాణ మరియు ప్రయోగశాల స్థాయిలో రుజువు చేయబడింది.
తీర్మానాలు: ADSCల యొక్క గొప్ప ప్రభావం నాలుగు వారాల పాటు కొనసాగిన సుదీర్ఘ చికిత్స తర్వాత సాధించబడింది.