జర్నల్ ఆఫ్ కార్సినోజెనిసిస్ & మ్యూటాజెనిసిస్

నైరూప్య

ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ మరియు సైక్లిన్ D1 A870G పాలిమార్ఫిజం ప్రమాదం; సహసంబంధం యొక్క అధ్యయనం

ఫిర్దౌస్ హుస్సేన్, ఆరిఫ్ హమీద్ మరియు రీటా సింగ్ మజుందార్

సైక్లిన్ D1 (CCND1) అనేది G1 నుండి S దశల వరకు సెల్ చక్రం యొక్క పురోగతిని నియంత్రించడంలో కీలకమైన జన్యువు. ఇతర సైక్లిన్‌ల మాదిరిగానే, సైక్లిన్ D1 తరచుగా బహుళ క్యాన్సర్‌లలో క్రమబద్ధీకరించబడదు. వివిధ క్లినికల్ మరియు ఎపిడెమియోలాజికల్ అధ్యయనాలు సైక్లిన్ D1 A870G పాలీమార్ఫిజం మరియు వివిధ క్యాన్సర్ల అభివృద్ధికి సాధ్యమయ్యే అనుబంధాన్ని సూచించాయి. అందువల్ల, కాశ్మీరీ జనాభాలో ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ (CaP) ప్రమాదాన్ని మాడ్యులేట్ చేయడంలో సైక్లిన్ D1 A870G పాలిమార్ఫిజం పాత్రను మేము పరిశోధించాము . మేము పాలీమరేస్ చైన్ రియాక్షన్-రిస్ట్రిక్షన్ లెంగ్త్ ఫ్రాగ్మెంట్ పాలిమార్ఫిజం టెక్నిక్‌ని ఉపయోగించడం ద్వారా సాధారణ జనాభా నుండి తీసుకున్న 221 నియంత్రణలకు వ్యతిరేకంగా సైక్లిన్ D1 A870G పాలిమార్ఫిజం కోసం 129 CaP కేసులను అధ్యయనం చేసిన కేస్-కంట్రోల్ అధ్యయనాన్ని పరిశీలించాము . నియంత్రణ సమూహం కంటే CAP సమూహంలో సైక్లిన్ D1 A యుగ్మ వికల్పం ఎక్కువగా ఉన్నట్లు మేము గమనించాము . ఇంకా, నియంత్రణ సమూహాలతో పోలిస్తే AA జన్యురూపం ఉన్న పురుషులు CaP అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదం ఉంది. నివాసస్థలం, శోషరస నోడ్ మెటాస్టేసెస్, హిస్టోపాథలాజికల్ గ్రేడ్ మరియు PSA స్థాయిలతో AA జన్యురూపం గణాంకపరంగా గణనీయంగా అనుబంధించబడిందని మేము కనుగొన్నాము. అందువల్ల, A870G పాలిమార్ఫిజం CaP అభివృద్ధికి ప్రమాద కారకం అని మా పరిశోధనలు సూచిస్తున్నాయి . ఇంకా, AA జన్యురూపం ఉన్న పురుషులకు CaP అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదం ఉంది.