ముహమ్మద్ ఉమర్ జహీర్ ఖాన్1, అబ్దుల్ రహీం తునియో2, షఫాక్ బటూల్3, కౌసర్ అబ్బాస్ సల్దేరా4, రిజ్వాన్ లఖో5, ,ఉఫాక్ బటూల్ కె. సమో4*, జెహాన్ జైబ్ అర్షద్6
నేపథ్యం: డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (DM) జీవశాస్త్రపరంగా ఊహించదగిన అనేక మార్గాల్లో అల్జీమర్స్ వ్యాధి (AD) ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది, అయినప్పటికీ DM మరియు AD అభివృద్ధి ఎలా సంబంధం కలిగి ఉన్నాయో ఇప్పటికీ అస్పష్టంగా ఉంది.
లక్ష్యం: DM ఉన్న మరియు లేని విషయాలలో AD ప్రమాదాన్ని అంచనా వేయడం.
డిజైన్: భావి కమ్యూనిటీ-ఆధారిత సమన్వయ అధ్యయనం.
పాల్గొనేవారు: ఫ్రేమింగ్హామ్ రీసెర్చ్ పార్టిసిపెంట్స్ (n=2210; 1325 మహిళలు; సగటు వయస్సు, 70 సంవత్సరాలు) వారు మొదటి సమిష్టిలో భాగమయ్యారు, వారికి చిత్తవైకల్యం లేదు మరియు ద్వైవార్షిక పరీక్షలో పాల్గొనలేదు.
ఫలితాలు: మొత్తం సమూహంలో మరియు ప్లాస్మా హోమోసిస్టీన్ స్థాయిలు మరియు అపోలిపోప్రొటీన్ E జన్యురూపం (నేషనల్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ న్యూరోలాజికల్ అండ్ కమ్యూనికేటివ్ డిసీజెస్ మరియు స్ట్రోక్/అసోసియేషన్ ఫర్ అల్జీమర్స్ మరియు రిలేట్ డిసీజ్ మరియు రిలేట్ డిసీజ్) ద్వారా నిర్వచించబడిన ఉప సమూహాలలో సంఘటన అల్జీమర్స్ వ్యాధి యొక్క సంబంధిత ప్రమాదం; వయస్సు, లింగం మరియు హృదయనాళ ప్రమాద కారకాల కోసం నమూనాలు సర్దుబాటు చేయబడ్డాయి. బేస్లైన్ వద్ద, 202 మంది (9.1%) DM కలిగి ఉన్నారు. తదుపరి కాలంలో (సగటు, 12.7 సంవత్సరాలు; పరిధి, 1-20 సంవత్సరాలు), మధుమేహం ఉన్న 202 మందిలో 17 మందిలో (8.1%) మరియు 220 మందిలో AD అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదం 1.15 (95% విశ్వాస విరామం, 0.65-2.05). మధుమేహం లేని 2008 మంది (11.0%). 684 మంది పాల్గొనేవారిలో, 44 (6.4%) మందికి ప్లాస్మా హోమోసిస్టీన్ స్థాయిలు లేదా అపోలిపోప్రొటీన్ E4 యుగ్మ వికల్పం లేదు; మధుమేహం లేని వారితో పోలిస్తే మధుమేహం ఉన్న రోగులలో AD యొక్క సాపేక్ష ప్రమాదం 2.98 (95% విశ్వాస విరామం, 1.06-8.39; P=.03). 4.77 (95% విశ్వాస విరామం, 1.28–17.72; P=.02) సాపేక్ష ప్రమాదంతో 75 ఏళ్లు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్న వ్యక్తులలో ప్రభావం ఎక్కువగా ఉంది.
ముగింపు: మొత్తంమీద, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఫ్రేమింగ్హామ్ కోహోర్ట్లో AD సంఘటనను పెంచలేదు; అయినప్పటికీ, ADకి ఇతర ప్రధాన ప్రమాద కారకాలు లేనప్పుడు, డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ADకి ప్రమాద కారకంగా ఉండవచ్చు.