జీన్ టెక్నాలజీ

నైరూప్య

తక్కువ మోతాదులో ఐసోట్రిటినోయిన్ చికిత్స పొందిన మొటిమల రోగులలో క్వాంటిటేటివ్ రియల్ టైమ్ PCR ద్వారా జీన్ ఎక్స్‌ప్రెషన్ నియంత్రణ

దీక్షా ఝా, కబీర్ సర్దానా మరియు హేమంత్ కె గౌతమ్

మొటిమల వల్గారిస్ అనేది ఒక సాధారణ మానవ చర్మ వ్యాధి, ఇది 10-35 సంవత్సరాల మధ్య వయస్సు గల వ్యక్తులను వేటాడుతుంది. ఇది ప్రాణాంతక వ్యాధి కాదు, కానీ ఇది ఒక ప్రధాన వాస్తవం, కౌమారదశలో ఉన్నవారిలో ఎక్కువ మంది ఆత్మహత్యలు మొటిమల వల్గారిస్ కారణంగానే జరుగుతున్నాయి. ప్రొపియోనిబాక్టీరియం మొటిమల పేరుకుపోవడం, సెబమ్ ఉత్పత్తి, ఫోలిక్యులర్ హైపర్ కెరాటినైజేషన్ మరియు ఇన్ఫ్లమేషన్ మొటిమల వ్యాధికారకానికి ముఖ్యమైన కారణాలలో కొన్ని. టెట్రాసైక్లిన్, మినోసైక్లిన్, ఎరిత్రోమైసిన్, క్లిండామైసిన్ వంటి యాంటీబయాటిక్స్‌తో సహా అనేక మందులు రోగులకు ఇవ్వబడతాయి, అయితే రోగి యొక్క సరికాని మందుల అలవాటు మరియు స్మార్ట్ పాథోజెన్‌ల యొక్క కొన్ని నిరోధక విధానాల కారణంగా ఈ యాంటీబయాటిక్‌లకు వ్యతిరేకంగా బ్యాక్టీరియా నిరోధకతను కలిగిస్తుంది. ఇప్పటి వరకు, ఐసోట్రిటినోయిన్ మరియు రెటినోయిక్ యాసిడ్ మొటిమల వల్గారిస్‌కు ఉత్తమ చికిత్స. ఈ అధ్యయనం 1 మరియు 8 వారాల ఐసోట్రిటినోయిన్ (మోతాదు: 0.5 mg/kg/రోజు) మొటిమల రోగులకు ఇచ్చిన చికిత్స తర్వాత జన్యువుల వ్యక్తీకరణ యొక్క నియంత్రణను విశ్లేషించడానికి చేపట్టబడింది. LCN2, KRT23, SERPINA3 వంటి కొన్ని ప్రధాన జన్యువుల వ్యక్తీకరణలో అధిక నియంత్రణ మొటిమలకు కారణమయ్యే వ్యాధికారక క్రిములకు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రారంభించడానికి కారణమవుతుంది. PDE6A, COL1A1, ALOX15B, MMP-2, INSIG1 మొదలైన జన్యువుల డౌన్ రెగ్యులేషన్ మళ్లీ సెబమ్, కొవ్వులు మరియు కొలెస్ట్రాల్‌ను ట్రైగ్లిజరైడ్స్‌గా మార్చగల జన్యు ఉత్పత్తులు P. మొటిమల నివాసానికి మరింత ప్రయోజనకరంగా ఉండవని నిరూపించాయి. ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం మోటిమలు రోగిలో జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క నియంత్రణలో ఐసోట్రిటినోనిన్ యొక్క చర్యను అర్థం చేసుకోవడం.