బయోమోలిక్యులర్ రీసెర్చ్ & థెరప్యూటిక్స్ జర్నల్

నైరూప్య

వైరస్ల కోసం రీకాంబినెంట్ యాంటీబాడీస్ మరియు టీకాలు

ఇక్బాల్ ఆర్కే

వేరియబుల్, వైవిధ్యం మరియు జాయినింగ్ ఎక్సోన్‌లను తిరిగి కలపడం మరియు విభిన్న B-సెల్ గ్రాహకాలను ఏర్పరచడం వలన రోగనిరోధక శక్తి ఉత్పత్తి అవుతుంది. ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ జన్యువుల సోమాటిక్ పునర్వ్యవస్థీకరణను VDJ రీకాంబినేషన్ అని పిలుస్తారు. ఈ కార్యకలాపం RAG1 మరియు RAG2 ప్రోటీన్‌లచే నియంత్రించబడుతుంది, సిగ్నల్ సీక్వెన్స్‌లకు బంధిస్తుంది మరియు చీలికను ప్రారంభిస్తుంది. డబుల్ స్ట్రాండెడ్ బ్రేక్‌లు ROS, న్యూక్లియర్ ఎంజైమ్‌లు మరియు ATM ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడతాయి. RAG ప్రోటీన్ చీలిక చర్యను ప్రేరేపిస్తుంది. CSR ద్వారా విభాగాల మార్పిడి. క్లీవేజ్ యాక్టివిటీ తర్వాత సెగ్మెంట్ల షఫుల్ జరుగుతుంది. TDT న్యూక్లియోటైడ్ స్థావరాల లాభం లేదా నష్టాన్ని కలిగిస్తుంది. AID మరియు RAG స్థిరమైన ప్రాంతం యొక్క ఎక్సోన్‌లను షఫుల్ చేసే CSR ప్రక్రియను ప్రారంభిస్తుంది. NHEJ యొక్క ప్రధాన భాగం ఉత్ప్రేరక ఉపవిభాగాన్ని (DNA-Pkcs) కలిగి ఉంటుంది. NHEJ యొక్క న్యూక్లీజ్, పాలీమరేస్ మరియు లిగేజ్‌ల జోడింపుకు Ku-DNA కాంప్లెక్స్ ముఖ్యమైనది. హిస్టోన్ H3K4Me3తో RAG2 రీకాంబినేషన్ యాక్టివిటీని ప్రారంభించింది. HMG1 మరియు HMG2 సినాప్సిస్ మరియు చీలికను ప్రోత్సహిస్తాయి. DExD\H యొక్క RNA హెలికేస్ ఆకృతీకరణ మార్పులను ప్రేరేపిస్తుంది. ZnA లిగేస్ కార్యాచరణను కలిగి ఉంది. కన్ఫర్మేషనల్ మార్పులను ప్రేరేపించే NHEJ ఫ్యాక్టర్ DExD/H బాక్స్ అటాచ్‌మెంట్‌లో Ku పాల్గొంటుంది. NHEJ మెషినరీలో XRCC4, XLF మరియు PAXX ఉన్నాయి, ఇవి DNA చివరలను బంధిస్తాయి. RNA వ్యక్తీకరణలో పాల్గొన్న ప్రోటీన్ కినేస్ B మరియు ఫాస్ఫోయినోసైటైడ్-3 కినేస్. TOR69-3A2 అనేది పాశ్చాత్య ఈక్విన్ ఎన్సెఫాలిటిస్ వైరస్‌ను తటస్థీకరించే ప్రతిరోధకాలు. AMMO1 అనేది ఎప్స్టీన్ బార్ వైరస్ ఇన్ఫెక్షన్‌ను నిరోధించే యాంటీ gH/gL మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ. ఎబోలా వైరస్ మరియు హెపటైటిస్ కోసం కూడా యాంటీబాడీస్ ఉపయోగిస్తారు. WT మరియు HVR1 gpE1/gpE2 ప్రతిరోధకాలను ఉత్పత్తి చేస్తాయి, ఇవి HCV కోసం ఏదైనా రకమైన క్రాస్-జెనోటైప్ న్యూట్రలైజింగ్ ఎపిటోప్‌లను లక్ష్యంగా చేసుకుంటాయి. GPE118, GPE325, GPE534 ఎబోలా వైరస్ కోసం వివిధ ఎపిటోప్‌లను లక్ష్యంగా చేసుకున్నాయి.