మిచికో కోగా*, జియాంగ్-గువో జెంగ్, మనాబు వటనాబే, సకికో సాటో, కజుహిరో తనబే
వైరస్-ప్రేరిత సిన్సిటియం ఏర్పడటం లేదా సెల్ ఫ్యూజన్, క్యాన్సర్‌కు సంభావ్య చికిత్సా విధానంగా పరిశోధించబడింది. HVJ వైరస్ ఇన్ఫెక్షన్ లేదా వైరియన్‌ల మెమ్బ్రేన్ గ్లైకోప్రొటీన్‌ల బదిలీ ప్రభావిత కణాలలో సిన్సిటియం ఏర్పడటానికి కారణమవుతుందని తెలిసింది. అలాగే, హెర్పెస్ వైరస్‌లు, లుకేమియా వైరస్‌లు వంటి ఇతర ఎన్వలప్డ్ వైరస్‌లు సెల్ ఫ్యూజన్‌ను ప్రేరేపిస్తాయని తెలిసింది. అయినప్పటికీ, సిన్సిటియం ఏర్పడటానికి నేరుగా కారణమయ్యే పదార్థాలు లేదా అణువులు ఇప్పటి వరకు గుర్తించబడలేదు. ఇక్కడ, క్యాన్సర్ మరియు వైరల్ ఇన్‌ఫెక్షన్‌కి చర్య తీసుకోదగిన చికిత్సా ఏజెంట్‌గా సింసైటియాను సమర్ధవంతంగా ప్రేరేపించే పెప్టైడ్‌ను మేము గుర్తించాము మరియు దాని నిర్మాణాన్ని నివేదిస్తాము. మేము మురిన్ లుకేమియా వైరస్ సోకిన కణాల ఎక్సోసోమ్‌ల నుండి ఫ్యూజన్ ఫ్యాక్టర్‌ను శుద్ధి చేసాము మరియు గుర్తించాము కానీ కాలమ్ క్రోమాటోగ్రఫీ, మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీ మరియు అమైనో యాసిడ్ విశ్లేషణల ద్వారా వైరస్‌లను ఉత్పత్తి చేయడం లేదు. సెల్ కల్చర్ మీడియా నుండి శుద్ధి చేయబడిన పెప్టైడ్‌ను మేము ధృవీకరించాము మరియు సింథసైజ్ చేయబడిన పెప్టైడ్‌లు సిన్సిటియాను అలాగే మురిన్ లుకేమియా వైరస్‌లను ప్రేరేపిస్తాయి లేదా RFL కణాలలో MuLV సోకిన కణ తంతువులు మరియు అపోప్టోసిస్‌కు దారితీసే అనేక క్యాన్సర్ కణ తంతువుల యొక్క పొరలు లేదా ఎక్సోసోమ్‌లు. మరియు ఈ పెప్టైడ్ క్యాన్సర్ కణాల వివో పెరుగుదలను గణనీయంగా అణిచివేస్తుంది. ఇంకా, సంశ్లేషణ చేయబడిన పెప్టైడ్ ఎన్వలప్డ్ వైరియన్‌లతో పాటు వైరస్ సోకిన కణాలు లేదా క్యాన్సర్ కణ తంతువుల కలయికకు కారణమవుతుందని మేము కనుగొన్నాము. ఈ ఫలితాలు ఈ పెప్టైడ్ యొక్క ఉపయోగాన్ని క్యాన్సర్ మరియు వైరల్ ఇన్‌ఫెక్షన్‌కు సమర్థవంతమైన చికిత్సా విధానంగా సూచించాయి, అపోప్టోసిస్‌ను అనుసరించి సిన్సిటియం ఏర్పడటం యొక్క సమర్థవంతమైన ప్రేరణ ద్వారా.