జర్నల్ ఆఫ్ స్టెమ్ సెల్ రీసెర్చ్ & థెరపీ

నైరూప్య

పుటేటివ్ మురిన్ కార్డియాక్ ప్రొజెనిటర్ సెల్స్ యొక్క శుద్దీకరణ, విస్తరణ మరియు లక్షణం

కనిత్ రీసుకుమల్, బుసాడీ ప్రతుమ్వినిట్, మరియన్నా రుడకోవా, కజోన్‌కియార్ట్ జానెబోడిన్ మరియు మోరైమా రెయెస్

ఇస్కీమిక్ గుండె జబ్బులు ఇతర పరిస్థితుల కంటే ఎక్కువ మందిని చంపుతాయి. గాయం తర్వాత గుండె యొక్క పునరుత్పత్తి లేకపోవడం వల్ల ఇస్కీమిక్ గుండె జబ్బులకు వైద్య చికిత్స ప్రస్తుతం పరిమితం చేయబడింది. వయోజన సాధారణ మరియు వ్యాధిగ్రస్తులైన క్షీరదాల గుండెలో కార్డియాక్ ప్రొజెనిటర్ కణాల ఉనికిని ఇటీవలి నివేదికలు సూచించాయి. ఈ కణాల మూలం అస్పష్టంగా ఉంది. హృదయ పునరుత్పత్తి లక్షణాలతో వయోజన మురిన్ హార్ట్ కర్ణిక నుండి పుటేటివ్ కార్డియాక్ ప్రొజెనిటర్ కణాలను (pCPC లు) వేరుచేయడానికి మేము నవల సంస్కృతి పరిస్థితులను అమలు చేసాము. 2% పిండం దూడ సీరం, ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్, ప్లేట్‌లెట్-డెరైవ్డ్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ మరియు లుకేమియా ఇన్‌హిబిటరీ ఫ్యాక్టర్‌తో అనుబంధంగా ఉన్న విస్తరణ మాధ్యమం ద్వారా పుటేటివ్ అడల్ట్ కార్డియాక్ ప్రొజెనిటర్ కణాలు శుద్ధి చేయబడ్డాయి మరియు పెద్దల మురైన్ హృదయాల నుండి విస్తరించబడ్డాయి. 5% O2 సంస్కృతి పరిస్థితిలో, ఈ కణాలను 42 రోజులకు మించి విస్తరించవచ్చు, స్టెమ్ సెల్ యాంటిజెన్ (Sca-1) మరియు కార్డియాక్-స్పెసిఫిక్ ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ కారకాలు వ్యక్తీకరించబడతాయి. విట్రోలో ఆక్సిటోసిన్‌తో చికిత్స చేసినప్పుడు, ఈ కణాలు కార్డియాక్ కాంట్రాక్టైల్ ప్రొటీన్‌లను వ్యక్తపరుస్తాయి మరియు టిబియాలిస్ పూర్వ కండరంలో ఇంట్రామస్కులర్‌గా ఇంజెక్ట్ చేసినప్పుడు ఈ కణాలు కార్డియోమయోసైట్-వంటి కణాలకు పుట్టుకొస్తాయి. దీనికి విరుద్ధంగా, గాయపడని గుండెలో ఈ పిసిపిసిలను మార్పిడి చేయడం వల్ల కార్డియోమయోసైట్ భేదం ఏర్పడలేదు, ఇది కార్డియోజెనిసిస్ యొక్క అస్థిపంజర కండరం కంటే గుండె పర్యావరణం తక్కువ అనుమతించబడుతుందని సూచిస్తుంది. ఈ సంస్కృతి పరిస్థితులతో ఎంపిక చేయబడిన మరియు అస్థిపంజర కండరంలో మార్పిడి చేయబడిన వయోజన మురైన్ గుండె నుండి కణాలు కార్డియోజెనిక్ సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్నాయని ఈ ఫలితాలు సూచిస్తున్నాయి. అందువల్ల, ఈ విధానం కార్డియాక్ టిష్యూ ఇంజనీరింగ్ మరియు మయోకార్డియల్ పునరుత్పత్తి కోసం వ్యూహాల చికిత్సా అభివృద్ధికి తదుపరి పరిశోధనను కోరుతుంది.