జర్నల్ ఆఫ్ మైక్రోబియల్ & బయోకెమికల్ టెక్నాలజీ

నైరూప్య

సూడోమోనాస్ కెరాటిటిస్, మనం ఎక్కడ ఉన్నాం మరియు ఏమి జరుగుతుందో సమీక్ష

అలిసియా ఎబి ఎమ్ మరియు లిండా హాజ్లెట్ డి

మైక్రోబియల్ కెరాటిటిస్ కార్నియల్ మచ్చలు లేదా ఉపరితల క్రమరాహిత్యానికి ద్వితీయంగా గణనీయమైన దృష్టి నష్టానికి దారి తీస్తుంది. చికిత్స చేయకపోతే, కార్నియల్ చిల్లులు మరియు ఎండోఫ్తాల్మిటిస్ సంభవించవచ్చు, ఫలితంగా కన్ను కోల్పోవచ్చు. కార్నియాకు డ్యామేజ్ 24 గంటలలోపే సంభవించవచ్చు మరియు అత్యంత తీవ్రమైన అవకాశవాద వ్యాధికారకమైన P. ఎరుగినోసా వల్ల చాలా తీవ్రమైన ఇన్‌ఫెక్షన్‌లు తరచుగా సంభవిస్తాయి. ఈ బాక్టీరియం రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను నివారించడంలో మరియు అనేక యంత్రాంగాల ద్వారా మొద్దుబారటంలో అత్యంత ప్రభావవంతమైనది. సాధారణంగా సహజసిద్ధమైన రోగనిరోధక వ్యవస్థ న్యూట్రోఫిల్స్‌తో రక్షణను అందిస్తుంది, ఇవి ఇన్‌ఫెక్షన్ జరిగిన 6-12 గంటలలోపు లింబల్ నాళాల నుండి టియర్ ఫిల్మ్ ద్వారా ఇన్‌ఫెక్షన్ ఉన్న ప్రదేశానికి ప్రయాణిస్తాయి. ఈ కణాలు బ్యాక్టీరియా విస్తరణను పరిమితం చేయడంలో అలాగే అతిధేయ కణజాలాన్ని నాశనం నుండి రక్షించడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి, అయితే అవి స్థానికంగా కొనసాగితే అవి హానికరం, అదనపు కణజాల నష్టాన్ని ప్రేరేపిస్తాయి. న్యూట్రోఫిల్స్ యొక్క వలస మరియు పనితీరును నిరోధించడానికి పనిచేసే బ్యాక్టీరియా గ్లైకోకాలిక్స్ కారణంగా ఎగవేత కొంతవరకు సహాయపడుతుంది. రక్షణ యొక్క ఈ మొదటి శ్రేణికి మించి, సంక్లిష్ట కథనంలో స్రవించే ఎక్సోటాక్సిన్‌లు S, T మరియు U, TLRలు, కెమోకిన్‌లు మరియు సైటోకిన్‌ల పాత్రతో పాటు ఇంటర్‌లుకిన్స్ 1, 6, 10, 12, 17 మరియు 18, IFN-γ అలాగే CD4+ T ఉన్నాయి. కణాలు, యాంటిజెన్ ప్రెజెంటింగ్ కణాలు (లాంగర్‌హాన్స్ కణాలు) మరియు మాక్రోఫేజెస్. బాక్టీరియా మరియు హోస్ట్ మధ్య సంక్లిష్టమైన పరస్పర చర్యతో, P. ఎరుగినోసాతో సంక్రమణం స్థానిక కణజాల నష్టాన్ని ప్రచారం చేస్తూ, అధిక రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపించే ఒక ముఖ్య లక్షణం కలిగి ఉంటుంది. బ్యాక్టీరియా చర్య మరియు మరీ ముఖ్యంగా హోస్ట్ ఇన్‌ఫ్లమేషన్ రెండింటిలోనూ విస్తృతమైన మెకానిజమ్‌లను బట్టి, ఖచ్చితమైన గ్రహణశీలతలు, చికిత్సా వ్యూహాలు మరియు వ్యాధికారక నమూనాలను లక్ష్యంగా చేసుకోవడం ఎంత కష్టమో అభినందించడం చాలా సులభం. ఈ బాక్టీరియం యొక్క వ్యాధికారకత గురించి మన అవగాహనలో కొన్ని ప్రధాన పురోగతులను ఇక్కడ మేము సమీక్షిస్తాము మరియు ఇటీవలి నవల చికిత్సా లక్ష్యాలను చర్చిస్తాము.