జి. గాంధీ, ప్రేమ్జోత్ సింగ్ గిర్గిలా, రమేష్ కె. అగర్వాల్ మరియు బ్రిందర్జిత్ సింగ్ బుట్టార్
భౌగోళికంగా విభిన్న జనాభాకు చెందిన రోగులలో జన్యుపరమైన నష్టాన్ని మరియు వ్యాధి-అభ్యర్థి జన్యువులతో దాని అనుబంధాన్ని అంచనా వేసే అధ్యయనాలు చాలా తక్కువ. ప్రస్తుత అధ్యయనం రెండు వ్యాధి-అభ్యర్థి జన్యువులకు (HLA-C, హ్యూమన్ ల్యుకోసైట్-యాంటికోయిల్ మరియు కాయిలెడ్-యాంటికోయిల్ మరియు కాయిలెడ్ యాంటికోయిల్ మరియు కాయిలేడ్ యాంటికోయిల్) జన్యురూపం పొందిన దైహిక-సమయోచిత చికిత్సపై సోరియాసిస్ పంజాబీ రోగుల పరిధీయ రక్త ల్యూకోసైట్లలో ఆల్కలీన్ సింగిల్ సెల్ జెల్ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ పరీక్షను ఉపయోగించి DNA నష్టాన్ని అంచనా వేసింది. ఆల్ఫా-హెలికల్ రాడ్ ప్రోటీన్ 1(CCHCR1) జన్యుపరమైన నష్టం CCHCR1 ఎక్సాన్ 4 సైట్ 386* (C→T) మరియు హెటెరోజైగస్ మార్పుచెందగలవారు 404* (C→T) యుగ్మ వికల్పాలు (p<0.05)తో పోలిస్తే చాలా ఎక్కువ నష్టాన్ని కలిగి ఉన్నారు. సంబంధిత హోమోజైగస్ వైల్డ్ రకాలు ట్రిప్టోఫాన్ ప్రత్యామ్నాయం ప్రొటీన్ను మారుస్తుంది, ఇది ఔషధ-చికిత్సతో పాటుగా బహుశా గమనించిన DNA దెబ్బతినడానికి కారణం కావచ్చు DNA- సురక్షిత చికిత్సా విధానాలను అన్వేషించడానికి వ్యాధి-జన్యు-నష్టం సంభవించే సమాచారం.