జర్నల్ ఆఫ్ అలెర్జీ & థెరపీ

నైరూప్య

గత 10 సంవత్సరాలలో కెమోకిన్ లాంటి కారకం 1 పరిశోధనలో పురోగతి: ఇన్ఫ్లమేటరీ సెల్ ట్రాఫికింగ్‌ను ప్రోత్సహించడం నుండి అలెర్జీ ఎయిర్‌వే ఇన్‌ఫ్లమేషన్‌ను నిరోధించడం వరకు

యా-క్సియా టాన్

కెమోకిన్ లాంటి కారకం 1 (CKLF1) అనేది సైటోకిన్, ఇది మొదట 2001లో వివరించబడింది. CKLF1 ఊపిరితిత్తులు మరియు ల్యూకోసైట్‌లలో ఎక్కువగా వ్యక్తీకరించబడుతుంది. రీకాంబినెంట్ CKLF1 ల్యూకోసైట్‌లపై కెమోటాక్టిక్ చర్యను కలిగి ఉంటుంది మరియు మురిన్ అస్థిపంజర కండర కణాల విస్తరణను ప్రేరేపిస్తుంది. ఎలుకలలో CKLF1 యొక్క అడ్మినిస్ట్రేషన్ ఊపిరితిత్తులలో పెరిబ్రోన్చియల్ ల్యూకోసైట్ ఇన్ఫిల్ట్రేషన్, ఎపిథీలియల్ షెడ్డింగ్, కొల్లాజెన్ డిపాజిషన్ మరియు బ్రోన్చియల్ మృదు కండర కణాల విస్తరణతో సహా ఊపిరితిత్తులలో నాటకీయ రోగలక్షణ మార్పులకు కారణమైంది. PBMCలలో CKLF1 mRNA యొక్క వ్యక్తీకరణ మరియు శ్వాసనాళ శ్లేష్మంలో CKLF1 ఇమ్యునోరేయాక్టివిటీ నియంత్రణల కంటే ఉబ్బసం సమూహంలో ఎక్కువగా ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది. ఒక CKLF1-నిర్దిష్ట మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ pCDI-CKLF1 యొక్క ఇంట్రామస్కులర్ ఇంజెక్షన్‌ను ఉపయోగించి ఉత్పత్తి చేయబడింది, దీని తర్వాత సాంప్రదాయ ప్రోటీన్ ఇమ్యునైజేషన్ వ్యూహానికి బదులుగా vivoలో ఎలక్ట్రోపోరేషన్ జరిగింది. CCR4 అనేది CKLF1 కోసం ఫంక్షనల్ రిసెప్టర్; ఇది కెమోటాక్సిస్ పరీక్ష, కాల్షియం ఫ్లక్స్ పరీక్షలు మరియు గ్రాహక అంతర్గతీకరణను ఉపయోగించి నిర్ధారించబడింది. CKLF1-C27 (C27) మరియు CKLF1-C19 (C19) అని పిలువబడే డ్రోసోఫిలా S2 కణాలలో రీకాంబినెంట్ CKLF1 స్థిరంగా వ్యక్తీకరించబడినప్పుడు సెల్ సూపర్‌నాటెంట్లలో స్రవించే CKLF1 నుండి రెండు పెప్టైడ్‌లు పొందబడ్డాయి. C27 మరియు C19 CCR4 ద్వారా రీకాంబినెంట్ CKLF1 ప్రోటీన్ వలె అదే ప్రభావాన్ని కలిగి ఉన్నాయి. బలహీనమైన కెమోటాక్టిక్ చర్యతో ఉన్నప్పటికీ, C19 CKLF1 మరియు TARC/CCL17 వంటి ఇతర కెమోకిన్‌లచే ప్రేరేపించబడిన కెమోటాక్సిస్‌ను నిరోధించగలదు. రసాయనికంగా సంశ్లేషణ చేయబడిన C19 పెప్టైడ్ ఎలుకలలో ఉబ్బసంతో సంబంధం ఉన్న అలెర్జీ మంటను నిరోధించడానికి ఇంట్రాపెరిటోనియల్‌గా ఇంజెక్ట్ చేయబడింది, దీని ఫలితంగా AHR, ఎయిర్‌వే ఇసినోఫిలియా మరియు BALFలోని లింఫోసైట్‌ల సంఖ్య గణనీయంగా తగ్గింది. ఇటీవల, C19 పెప్టైడ్ మురిన్ అలెర్జీ రినిటిస్ చికిత్సకు ఉపయోగించబడింది. C19 యొక్క ఇంట్రానాసల్ పరిపాలన తుమ్ములు మరియు రుద్దడం మరియు IgE యొక్క సీరం సాంద్రతలు వంటి అలెర్జీ లక్షణాలను తగ్గించింది. నాన్-ఇన్ఫెక్షియస్ రినిటిస్ చికిత్స కోసం C19 లేదా బుడెసోనైడ్ అనే ఇంట్రానాసల్ గ్లూకోకార్టికాయిడ్ స్టెరాయిడ్‌తో చికిత్స చేయబడిన ఎలుకలు, నాన్-ఇన్ఫెక్షియస్ రినిటిస్ చికిత్స కోసం, సబ్‌ముకోసా లేదా పెరిబ్రోన్కియోలార్ జోన్‌లో తక్కువ ఇసినోఫిల్స్‌ను చూపించాయి, అయితే చికిత్స చేయని ఎలుకల నాసికా శ్లేష్మం గణనీయంగా పెరిగింది. ఇసినోఫిల్స్ మరియు ప్రస్ఫుటంగా శ్లేష్మ గ్రంధుల హైపర్ప్లాసియా