నర్గిజ్ ఇబాదుల్లావా1*, ముసాబావ్1, రెనాట్ లాటిపోవ్2, షరపోవ్1, లియుబోవ్ లోక్తేవా1, ఎవ్జెనియా కజకోవా1, ఎలిజవేటా జోల్దాసోవా1, అజీజా ఖిక్మతుల్లావా1, మలికా ఖోడ్జెవా1, ఉమేద్ యూసుపోవ్1, ఇల్ఖోమ్
పరిచయం: ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఐదు సంవత్సరాల కంటే తక్కువ వయస్సు ఉన్న పిల్లలలో తీవ్రమైన గ్యాస్ట్రోఎంటెరిటిస్‌కు రోటవైరస్లు ప్రధాన కారణాలలో ఒకటి. రోటవైరస్ టీకాను ప్రవేశపెట్టిన తర్వాత 2014 మరియు 2015-2016లో అక్టోబర్-డిసెంబర్ కాలంలో ఉజ్బెకిస్తాన్‌లో రోటవైరస్ A (RVA) జన్యురూపాల వ్యాప్తిని ఈ అధ్యయనం వివరిస్తుంది.
పద్ధతులు: మొత్తంగా, ప్రాస్పెక్ట్ రోటవైరస్ కిట్ (ఆక్సాయిడ్ లిమిటెడ్.UK)ని ఉపయోగించి EIA ద్వారా రోటవైరస్ యాంటిజెన్ ఉనికి కోసం 17546 స్టూల్ నమూనాలు పరీక్షించబడ్డాయి. మొత్తం 318 EIA సానుకూల నమూనాలు యాదృచ్ఛికంగా ఎంపిక చేయబడ్డాయి మరియు ఒక-దశ సంప్రదాయ రివర్స్ ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్ (RT-PCR) ఉపయోగించి జన్యురూపం పొందాయి. RT-PCR Qiagen వన్-స్టెప్ RT-PCR కిట్ (కియాగెన్, ఇంక్., వాలెన్సియా, CA) మరియు రోటావైరస్ జెనోటైపింగ్ ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్ ప్రైమర్‌లను (CDC, అట్లాంటా) ఉపయోగించి ప్రదర్శించబడింది.
ఫలితాలు: ఫలితాలు జన్యురూపం G2P[4] యొక్క ప్రాబల్యం వైపు ప్రసరణ జన్యురూపాలలో మార్పును మరియు జన్యురూపం G1P[8] యొక్క ప్రాబల్యంలో తగ్గుదలని చూపించాయి.
తీర్మానం: G2P[4] జన్యురూపం యొక్క ప్రాబల్యం తప్పనిసరిగా టీకా తప్పించుకోవడం వల్ల కాదు, అయితే RVA జన్యురూపాల యొక్క సహజ హెచ్చుతగ్గుల సమయంలో కూడా సంభవించవచ్చు, భౌగోళికంగా మరియు తాత్కాలికంగా మరియు ఈ ధోరణికి మరింత పర్యవేక్షణ అవసరం.