ఎండి. అనోవర్ ఖస్రు పర్వేజ్, మహ్ఫుజా మర్జాన్, సయ్యదా మోరియమ్ లిజా, తస్లిన్ జహాన్ మౌ, ఇష్రత్ జహాన్ అజ్మీ, ఎండి. షాహెదుర్ రెహ్మాన్ మరియు జాహిద్ హయత్ మహ్మద్
బంగ్లాదేశ్లోని ఉప జిల్లా (సవార్) నుండి మానవ క్లినికల్ నమూనాలు (n=48) మరియు పౌల్ట్రీ మల నమూనాలు (n=40) సేకరించబడ్డాయి. ఈ నమూనాల నుండి మొత్తం 25 E. కోలి వేరుచేయబడింది. ఈ E. కోలి సాధారణంగా ఉపయోగించే యాంటీబయాటిక్లకు వ్యతిరేకంగా వాటి యాంటీబయాటిక్ సెన్సిటివిటీ కోసం పరీక్షించబడింది. అదనంగా, ESBL (ఎక్స్టెండెడ్ స్పెక్ట్రమ్ బీటా లాక్టమాసెస్) ప్రొడ్యూసర్లను గుర్తించడానికి, డబుల్ డిస్క్ సినర్జీ (DDS) పరీక్ష మరియు PCR పద్ధతి ఉపయోగించబడ్డాయి. ఇరవై మూడు E. కోలిలు మల్టీడ్రగ్ రెసిస్టెంట్, అంటే యాంటీబయాటిక్స్ యొక్క కనీసం మూడు విభిన్న సమూహాలకు వ్యతిరేకంగా నిరోధకతను కలిగి ఉంటాయి. DDS పద్ధతి పౌల్ట్రీ నమూనాల నుండి అన్ని E. కోలిని చూపించింది మరియు క్లినికల్ నమూనాల నుండి 78% E. కోలి అమోక్సిసిలిన్-క్లావులానిక్ యాసిడ్ కలయికకు నిరోధకతను కలిగి ఉంది. అందువల్ల అవి ఇన్హిబిటర్ రెసిస్టెంట్ బీటా లాక్టామాస్ ప్రొడ్యూసర్లుగా ఫినోటైపికల్గా నిర్ధారించబడ్డాయి. PCR ఫలితం పౌల్ట్రీ నమూనాల నుండి E. coli లో మాత్రమే blaTEMgeneని చూపించింది . అందువల్ల నిరోధక నిరోధక రకం β-లాక్టమేస్ రెండు రకాల నమూనాల నుండి E. కోలిలో ప్రబలంగా ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది .