జగన్మోహన్ సోమగోని, సునీల్ రెడ్డి, వినయ్ కుమార్ కటకం, సోమేశ్వర్ కూరెల్లి, సారంగపాణి మంద మరియు మధుసూదన్ వై రావు
ఈ పని యొక్క లక్ష్యం అమ్లోడిపైన్ బేస్ మరియు దాని బెసైలేట్ మరియు మేలేట్ లవణాలను హైడ్రాక్సీ ప్రొపైల్ ß-సైక్లోడెక్స్ట్రిన్తో కలిపి, కరిగిపోవడాన్ని మెరుగుపరచడానికి మరియు అమ్లోడిపైన్ ఎన్యాంటియోమర్ల యొక్క స్టీరియో స్పెసిఫిక్ రద్దును పరిశోధించడం.
హైడ్రాక్సీ ప్రొపైల్ β-సైక్లోడెక్స్ట్రిన్ (HPBC)తో అమ్లోడిపైన్ బేస్ మరియు దాని బెసైలేట్ మరియు మేలేట్ లవణాల ఇన్క్లూషన్ కాంప్లెక్స్లను సిద్ధం చేయడానికి ఫిజికల్ మిక్సింగ్, నూడింగ్ మరియు సాల్వెంట్ బాష్పీభవనం వంటి వివిధ పద్ధతులు ప్రయత్నించబడ్డాయి. 0.1 N HClలో USP టైప్ II ఉపకరణాన్ని ఉపయోగించి 75 rpm వద్ద 37±0.5 o C వద్ద ఉష్ణోగ్రత నిర్వహించబడుతుంది. షిమాడ్జు హెచ్పిఎల్సి సిస్టమ్ (జపాన్)తో కూడిన షిమాడ్జు హెచ్పిఎల్సి సిస్టమ్లో క్రోమాటోగ్రాఫిక్ విభజన జరిగింది. చిరల్ AGP కాలమ్ ఉపయోగించి డిటెక్టర్ (100 x 4.6 mm ID, 5μ కణ పరిమాణం).
రద్దులో మెరుగుదల రేస్మిక్ అమ్లోడిపైన్ బేస్తో కనుగొనబడింది, ఇక్కడ ఆమ్లోడిపైన్ బెసైలేట్ మరియు మెలేట్ లవణాలతో ఎటువంటి మెరుగుదల కనుగొనబడలేదు (p> 0.05). ఇది కేవలం రేస్మిక్ అమ్లోడిపైన్ బేస్ (p<0.05)తో ఇన్క్లూజన్ కాంప్లెక్స్ల ఏర్పాటును సూచిస్తుంది, దీనికి వారి FTIR మరియు DSC స్పెక్ట్రా కూడా మద్దతు ఇస్తుంది.
భౌతిక మిక్సింగ్ విషయంలో అమ్లోడిపైన్ బేస్ (p> 0.05) యొక్క ఎన్యాంటియోమర్లతో కూడా చేరిక సముదాయాలు ఏర్పడలేదు. 1:3 మోలార్ నిష్పత్తితో కాకుండా l:1 & 1:2 మోలార్ నిష్పత్తులతో ద్రావకం బాష్పీభవన పద్ధతి ద్వారా దాని ఇన్క్లూజన్ కాంప్లెక్స్లను తయారు చేసినప్పుడు అమ్లోడిపైన్ బేస్ యొక్క స్వచ్ఛమైన ఎన్యాంటియోమర్లతో స్టీరియోస్పెసిఫిక్ డిసోల్యూషన్ గమనించబడింది.