పెంగ్-ఫీ YUE, హై-లాంగ్ యువాన్, మింగ్ యాంగ్ మరియు వీ-ఫెంగ్ ZHU
ఆక్సిమాట్రిన్ యొక్క నోటి జీవ లభ్యతను మెరుగుపరచడానికి మరియు దాని భౌతిక రసాయన లక్షణాలను అధ్యయనం చేయడానికి మరియు ఎలుకలలో ఆక్సిమాట్ రైన్-ఫాస్ఫోలిపిడ్ కాంప్లెక్స్ యొక్క నోటి పరిపాలన తర్వాత ఫార్మకోకైనటిక్ లక్షణాలు మరియు జీవ లభ్యతను పోల్చడానికి oxymatr ine-phospholipid కాంప్లెక్స్ను సిద్ధం చేయడం ప్రస్తుత అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం. టెట్రాహైడ్రోఫ్యూరాన్ను ప్రతిచర్య మాధ్యమంగా ఉపయోగించి, ఆక్సిమాట్రిన్ మరియు ఫాస్ఫోలిపిడ్లు మాధ్యమంలోకి తిరిగి పరిష్కరించబడ్డాయి, సేంద్రీయ ద్రావకం w వాక్యూమ్ స్థితిలో తిరిగి తరలించబడిన తర్వాత, ఆక్సిమాట్రిన్-ఫాస్ఫోలిప్ ఐడి కాంప్లెక్స్ ఏర్పడింది. డిఫరెన్షియల్ స్కానింగ్ క్యాలో రిమెట్రీ (DSC), ఎక్స్-రే డిఫ్రాక్షన్ (XRD), N-ఆక్టానాల్/వాటర్ పార్టిషన్ కోఎఫీషియంట్తో సహా కొత్త కాంప్లెక్స్ యొక్క ఫిజికోకెమికల్ లక్షణాలు పరీక్షించబడ్డాయి. ఎలుకలలో వేర్వేరు సమయాల్లో ఆక్సిమాట్రిన్-ఫాస్ఫోలిపిడ్స్ కాంప్లెక్స్ మరియు ఆక్సిమాట్రిన్ యొక్క నోటి పరిపాలన తర్వాత ఆక్సిమాట్రిన్ యొక్క సాంద్రతలు HPCE ద్వారా నిర్ణయించబడతాయి. ఫార్మకోకైనటిక్ పారామిటర్లు సాఫ్ట్వేర్ ప్రోగ్రామ్ 3p87 ద్వారా గణించబడ్డాయి. ఆక్సిమాట్రిన్-ఫాస్ఫోలిపిడ్ కాంప్లెక్స్లోని ఆక్సిమాట్రిన్ మరియు ఫాస్ఫోలిపిడ్లు ఎటువంటి ఎన్-కోవాలెంట్ బాండ్ ద్వారా మిళితం చేయబడలేదని, కొత్త సమ్మేళనాన్ని ఏర్పరచలేదని మరియు ఎన్-ఆక్ట్ అనాల్లోని ఆక్సిమాట్రిన్-ఫాస్ఫోలిపిడ్ కాంప్లెక్స్ యొక్క ఓల్యూబిలిటీ సమర్థవంతంగా మెరుగుపరచబడిందని d ata చూపించింది. ఫాస్ఫోలిపిడ్ కాంప్లెక్స్ ద్వారా మెరుగైన హెపాటోసైట్స్ పెర్మెబిలిటీ పొందబడింది. ఆక్సిమాట్రిన్-ఫాస్ఫోలిపిడ్ కాంప్లెక్స్ మరియు ఎలుకలలో ఆక్సిమాట్రిన్ యొక్క నోటి పరిపాలన తర్వాత ఆక్సిమాట్రిన్ యొక్క సగటు ప్లాస్మా ఏకాగ్రత-సమయ వక్రత మొదటి-ఆర్డర్ శోషణతో ఓపెన్ టూ-కంపార్ట్మెంట్ మోడల్కు అనుగుణంగా ఉందని కనుగొన్నారు. oxymatrine ఫార్మాకోకైనటిక్ పారామితులు , భౌతిక మిశ్రమం మరియు rats లో కాంప్లెక్స్ T max 1.71, 1.91 మరియు 2.17 h, C max 0.164,0.247 మరియు 0.437 μg·ml -1 , AUC 0– √ 3.43 μ, 9 2.48 g·h·ml -1, వరుసగా. ఆక్సిమాట్రిన్-ఫాస్ఫోలిపిడ్ కాంప్లెక్స్ యొక్క నోటి పరిపాలన తర్వాత ఆక్సిమాట్రిన్ మరియు ఫిజికల్ మిశ్రమంతో పోలిస్తే ఎలుకలలో ఆక్సిమాట్రిన్ యొక్క జీవ లభ్యత గణనీయంగా పెరిగింది. ఇది ప్రధానంగా ఆక్సిమాట్రిన్-ఫాస్ఫోలిపిడ్ కాంప్లెక్స్ యొక్క లిపోఫిలిక్ ఆస్తి యొక్క ఆకట్టుకునే మెరుగుదల కారణంగా ఉంది.