తెరెసా ట్రోయాని, స్టెఫానియా నాపోలిటానో, ఫ్లోరియానా మోర్గిల్లో, ఫార్టునాటో సియార్డియెల్లో, గియులియో బెల్లి, లుయిగి సియోఫీ, సిజేర్ సిరిగ్నానో మరియు ఎరికా మార్టినెల్లి
ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (EGFR) మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్ (moAbs), సెటుక్సిమాబ్ మరియు పానిటుముమాబ్ ఉన్నప్పటికీ, మెటాస్టాటిక్ కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ (mCRC) చికిత్స ఎంపికల పరిధిని విస్తరించాయి, ఈ రోగుల రోగ నిరూపణ పేలవంగా ఉంది. వాస్తవానికి, నిరోధక విధానాలు mCRC చికిత్సకు ప్రస్తుత క్యాన్సర్ చికిత్సల ప్రభావాన్ని పరిమితం చేస్తాయి. రెసిస్టెన్స్ మెకానిజమ్ల గుర్తింపు క్లినికల్ ఫలితాన్ని అంచనా వేయడానికి ఉపయోగపడే కొత్త బయోమార్కర్లను హైలైట్ చేస్తుంది లేదా యాంటీ-ఇజిఎఫ్ఆర్ మోఎబ్లకు ప్రయోజనం పొందలేని మెటాస్టాటిక్ సిఆర్సి రోగుల యొక్క ఔషధ చికిత్సకు అవకాశం ఉంటుంది. బహుళ క్లినికల్ ట్రయల్స్ నుండి తీసుకోబడిన డేటా స్పష్టంగా KRAS ఉత్పరివర్తనాలను EGFR వ్యతిరేక మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్కు ప్రతిస్పందనగా నిర్దిష్ట ప్రతికూల బయోమార్కర్లుగా పరిగణించవచ్చని నిరూపించింది. EGFR యొక్క దిగువ మార్గంలో BRAF, NRAS మరియు PIK3CA ఉత్పరివర్తనలు మరియు PTEN నష్టం వంటి ఇతర పరమాణు ఉల్లంఘనలు EGFR వ్యతిరేక moAbs నుండి ప్రయోజనం పొందే అవకాశం తగ్గిన రోగులను ఎంపిక చేయడానికి ఉపయోగపడతాయి. బయోమార్కర్ల ప్యానెల్ల గుర్తింపు హేతుబద్ధమైన ఔషధ రూపకల్పన మరియు కలయిక చికిత్స ద్వారా ప్రతిఘటనను అధిగమించడానికి కొత్త వ్యూహాలను సూచించవచ్చు. ఈ సమీక్షలో మేము EGFR మార్గంలోని ప్రిడిక్టివ్ మరియు ప్రోగ్నోస్టిక్ బయోమార్కర్లపై ఇటీవలి డేటా, ఈ అభివృద్ధి చెందుతున్న ఫీల్డ్ అందించే సవాళ్లు మరియు CRC చికిత్సలో ఈ మాలిక్యులర్ మార్కర్ల భవిష్యత్తు పాత్ర గురించి చర్చిస్తాము.