యోషినోరి ఓజోనో, యుకా టకైషి, మై సుచిమోచి, కెనిచి నకమురా, హిరూ అబే, తదాషి మియికే, కజునోరి కుసుమోటో, హిసయోషి ఇవాకిరి, మిత్సు సూటా, యోషిహిరో తహారా, షోజిరో యమమోటో, సతోరు హసుయికే, కెంజియా నగమోడా మరియు
లక్ష్యం: 4వ వారంలో గుర్తించలేని సీరం హెపటైటిస్ సి వైరస్ (HCV) RNAగా నిర్వచించబడిన రాపిడ్ వైరోలాజికల్ రెస్పాన్స్ (RVR), పెగింటర్ఫెరాన్ (PEG-IFN) ప్లస్ రిబావిరిన్ (RBV) థెరపీ మరియు ప్రోటీజ్లకు నిరంతర వైరోలాజికల్ రెస్పాన్స్ (SVR) యొక్క ఉపయోగకరమైన అంచనా. నిరోధకం (టెలాప్రెవిర్ (TVR)/సిమెప్రెవిర్ (SMV)) జన్యురూపం 1 HCV సోకిన రోగులకు ఆధారిత ట్రిపుల్ థెరపీ. చికిత్స ప్రారంభించిన 2 వారాలలో వైరల్ ప్రతిస్పందనను ఉపయోగించి SVRని అంచనా వేయడం ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం.
పద్ధతులు: ప్రోటీజ్ ఇన్హిబిటర్ (TVR/SMV) ఆధారిత ట్రిపుల్ థెరపీతో చికిత్స పొందిన అధిక వైరల్ లోడ్లు కలిగిన యాభై-రెండు HCV జన్యురూపం 1b రోగులు విశ్లేషించబడ్డారు. ముప్పై ఏడు మంది రోగులు TVR-ఆధారిత ట్రిపుల్ థెరపీతో మరియు 15 మంది SMV- ఆధారిత ట్రిపుల్ థెరపీతో చికిత్స పొందారు. HCV RNA స్థాయిలు క్రింది పాయింట్ల వద్ద కొలుస్తారు: చికిత్స ప్రారంభించిన రోజు, 1 మరియు 3 రోజులలో మరియు 1 మరియు 2 వారాలలో.
ఫలితాలు: SVR 87% (45/52) రోగులలో సాధించబడింది. TVR ఆధారిత ట్రిపుల్ థెరపీ గ్రూప్ (92%) మరియు SMV-ఆధారిత ట్రిపుల్ థెరపీ గ్రూప్ (73%) (P=0.1726) మధ్య SVR రేటులో తేడా లేదు. SVRకి సహకరించేవారి యొక్క ఏకరూప విశ్లేషణ కాలేయ ఫైబ్రోసిస్, ప్లేట్లెట్ కౌంట్, అస్పార్టేట్ ట్రాన్సామినేస్, ప్రీ-ట్రీట్మెంట్ కారకాల పరంగా α-ఫెటోప్రొటీన్ మరియు 2వ వారంలో HCV RNA లోడ్, 1వ రోజు మరియు 2వ వారంలో HCV RNA తగ్గింపు యొక్క గణనీయమైన ప్రభావాన్ని చూపించింది. చికిత్స కారకాల పరంగా RVR మరియు PEG-IFN కట్టుబడి. మల్టీవియారిట్ విశ్లేషణ ద్వారా, 2వ వారంలో ప్లేట్లెట్ కౌంట్ మరియు HCV RNA లోడ్ స్వతంత్రంగా అధిక SVR రేటుతో అనుబంధించబడ్డాయి.
ముగింపు: 2వ వారంలో HCV RNA స్థాయి, జన్యురూపం 1 HCV ఉన్న రోగులలో TVR/SMV-ఆధారిత ట్రిపుల్ థెరపీ తర్వాత SVR యొక్క అత్యంత ఉపయోగకరమైన అంచనా.