Ch KK, జమీల్ K, రాజు GS
ఔషధాలకు శరీరం యొక్క ప్రతిస్పందనను ఒక వ్యక్తి యొక్క జన్యు అలంకరణ ఎలా ప్రభావితం చేస్తుందో అధ్యయనం చేయడానికి ఫార్మకోజెనోమిక్స్ బయోఇన్ఫర్మేటిక్స్ సాధనాలను ఉపయోగిస్తుంది. నియోప్లాస్టిక్ ఔషధాలతో సన్నిహితంగా సంకర్షణ చెందే MTHFR వంటి రొమ్ము క్యాన్సర్ ఔషధ జీవక్రియ జన్యువులో నిర్మాణాత్మక వైవిధ్యాల యొక్క సాధ్యమైన పాత్రను అర్థం చేసుకోవడం మా లక్ష్యం. సైక్లోఫాస్ఫామైడ్, 5-ఫ్లోరోరాసిల్, మెథోట్రెక్సేట్ మరియు ఇతరులు. ఈ అణువుల ఔషధ బైండింగ్ సామర్థ్యాన్ని ప్రభావితం చేసే జన్యువులోని పాలిమార్ఫిజమ్ను మేము పరిశోధించాము. SNPల కోసం NCBI యొక్క జన్యు నిర్మాణం మరియు dbSNPల గురించి సమాచారాన్ని పొందడం కోసం మేము VEGA జీనోమ్ బ్రౌజర్ని ఉపయోగించాము. NCBI డేటాబేస్ నుండి ప్రోటీన్ సీక్వెన్స్ తిరిగి పొందబడింది మరియు స్విస్ హోమోలజీ పద్ధతిని ఉపయోగించి ప్రోటీన్ నిర్మాణం నిర్మించబడింది. Linux ఆధారిత సాఫ్ట్వేర్ TRITON నిర్మాణంలో ఉత్పరివర్తనాలను అధ్యయనం చేయడానికి మరియు గుర్తించడానికి ఉపయోగించబడింది. కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్ల డ్రగ్ బైండింగ్ సామర్థ్యాల వైవిధ్యాలను అంచనా వేయడానికి, మేము మోలెగ్రో వర్చువల్ డాకర్ని ఉపయోగించాము. ప్రోటీన్ల యొక్క పరివర్తన చెందిన MTHFR నిర్మాణాల కోసం బైండింగ్ శక్తి అడవి రకం ప్రోటీన్ల కంటే ఎక్కువగా ఉందని ఈ అధ్యయనం వెల్లడించింది. నిర్మాణాత్మక మార్పులకు కారణమయ్యే ఉత్పరివర్తనలు డ్రగ్ బైండింగ్ ఎనర్జీలను వివిధ లిగాండ్లతో (డ్రగ్స్) మాడ్యులేట్ చేశాయని ఇది సూచిస్తుంది. అందువల్ల ప్రొటీన్ల నిర్మాణంలోని వైవిధ్యాలు ఔషధ-బంధన సామర్థ్యాన్ని ప్రభావితం చేస్తాయని మరియు ఔషధ-జన్యు పరస్పర చర్యలకు సంబంధించిన ఔషధ విషాన్ని కూడా ప్రభావితం చేస్తుందని ఇది చూపిస్తుంది. ఈ ఔషధ-జన్యు పరస్పర చర్యల కోసం ఇది మొదటి గణన నివేదిక. ఈ అధ్యయనం రొమ్ము క్యాన్సర్కు సాధారణంగా ఉపయోగించే కెమోథెరపీటిక్ ఔషధాలలో ఫార్మకో-జెనోమిక్ పరస్పర చర్యలను నిర్ణయించింది. ఇది ఔషధ రూపకల్పన లేదా వ్యక్తిగత రోగి యొక్క జన్యు ప్రతిస్పందనకు తగిన ఔషధాన్ని ఎంచుకోవడానికి ఒక నమూనా అధ్యయనం కావచ్చు.