జుంత్రా కర్బ్వాంగ్ మరియు కేసర నా-బాంగ్చాంగ్
క్లినికల్ ట్రయల్స్ను రూపొందించేటప్పుడు, నిర్వహించేటప్పుడు, విశ్లేషించేటప్పుడు మరియు నివేదించేటప్పుడు నైతిక సవాళ్లను పరిష్కరించడంలో క్లినికల్ ట్రయల్స్లోని అంతర్జాతీయ ప్రమాణాలు ఎలా సహాయపడతాయో వివరించడం ఈ కథనం యొక్క లక్ష్యం. ప్రోటోకాల్ యొక్క సాంకేతిక అంశాలకు సంబంధించిన నైతిక సమస్యలు సాధారణంగా అధ్యయన రూపకల్పన, విషయాల ఎంపిక, నియంత్రణ సమూహం యొక్క ఎంపిక మరియు నమూనా పరిమాణం యొక్క అంచనాలో కనిపిస్తాయి. కావలసిన సమాచారాన్ని అందించడానికి తగిన అధ్యయన రూపకల్పనను ఎంచుకోవాలి. పరిశోధకులు పక్షపాతం యొక్క అన్ని మూలాలను ఎంత వరకు నివారించగలిగారు అనేదానిపై పరిశోధన ఫలితాల చెల్లుబాటు ఆధారపడి ఉంటుంది. పక్షపాతాలను తగ్గించడానికి ఉపయోగించే పద్ధతులు రాండమైజేషన్, బ్లైండింగ్ మరియు కంట్రోల్ గ్రూప్ని ఉపయోగించడం. ఎథిక్స్ కమిటీ సభ్యులు ఎంచుకున్న అధ్యయన రూపకల్పన పరిస్థితులలో అధ్యయన రకానికి సముచితంగా ఉందో లేదో మరియు పక్షపాతాలు తగినంతగా నిర్వహించబడ్డాయో లేదో అంచనా వేయాలి.